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B0753

Sigma-Aldrich

2,3-丁二酮一肟

≥98% (GC), powder, ATP-sensitive K⁺ and Ca²⁺ channel inhibitor

同義詞:

BDM, 二乙酰一肟, 联乙酰一肟

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About This Item

線性公式:
CH3C(=NOH)COCH3
CAS號碼:
分子量::
101.10
Beilstein:
605582
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

產品名稱

2,3-丁二酮一肟, ≥98%

化驗

≥98%

形狀

powder

bp

185-186 °C (lit.)

mp

75-78 °C (lit.)

SMILES 字串

CC(=O)\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H7NO2/c1-3(5-7)4(2)6/h7H,1-2H3/b5-3+

InChI 密鑰

FSEUPUDHEBLWJY-HWKANZROSA-N

基因資訊

human ... KCNB1(3745)

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應用

2,3-丁二酮一肟可以用于:
  • 单-分子肌球蛋白v活性测定
  • 转基因动物成像麻醉
  • 降低肌肉纤维紧张张力
  • 小鼠心肌细胞培养基成分

生化/生理作用

2,3-丁二酮一肟是ATP-敏感K+和Ca2+通道抑制剂。
DRK1是一种延迟整流 (Kv2.1)克隆K+ 通道,来自大鼠大脑,和基于蛋白质激酶磷酸化有相同位点,可能与官能化调节磷酸化有关。 2,3-丁二酮一肟(BDM)化学性地从许多蛋白质中移除磷酸基团。在蟾蜍卵母细胞DRK1 CRNA表达后研究它对于DRK1通道的行为。在双电极电压钳实验中,将2,3-丁二酮一肟用于浴槽抑制DRK1电流(ki = 16.6 mM, H = 0.96)速度快,而且可逆,时间过程和浴槽内溶液改变时间过程相似。DRK1电流在所有电位被抑制;电流活化,钝化和失活的时间过程没有被2,3-丁二酮一肟影响。在内面向外式膜片钳实验中,在缺少再磷酸化底物时,在细胞表面使用2,3-丁二酮一肟同样也会快速地抑制通道活性,而且可逆 (ki = 10.7 mM, H = 1.01)。这些结果和磷酸酶效应不一致,因为磷酸酶效应应该在无细胞,无ATP的膜片中不可逆的。相反,结果显示2,3-丁二酮一肟能够从膜里或膜外直接抑制DRK1通道。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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