推薦產品
化驗
>95% (SDS-PAGE)
品質等級
分子量
~50 kDa
包裝
pkg of 10,000 U (03335402001 [5 x 2,000 U])
pkg of 2,000 U (03335399001)
製造商／商標名
Roche
參數
25-55 °C optimum reaction temp.
pH值範圍
5.0-9.0
儲存溫度
−20°C
一般說明
组分
Protector RNase抑制剂（40 U/μl）储存液：20 mM HEPES-KOH，50 mM KCl，8 mM 二硫苏糖醇, 50% 甘油（v/v）pH 7.6左右（+4°C）。
Protector RNase抑制剂（40 U/μl）储存液：20 mM HEPES-KOH，50 mM KCl，8 mM 二硫苏糖醇, 50% 甘油（v/v）pH 7.6左右（+4°C）。
Protector RNase抑制剂可广泛灭活各种RNase，包括
- RNase A
- RNase B
- RNase T2
- 在cDNA合成反应RT-PCR期间或体外转录/翻译反应过程中保护mRNA（在传统热循环和qPCR系统中）
- 在体外病毒复制期间保护病毒RNA
- 在RNA分离纯化期间抑制核糖核酸酶
- 用于RNase保护测定
- 帮助制备不含RNase的抗体
特異性
Protector RNase抑制剂完全不会对RNase T1与RNase 1造成影响。
Protector RNase抑制剂（20 U/ 20 μl反应）能够抑制多达1 ng RNase A，160pg RNase B以及0.03 U/μl（反应体系）RNase T2的活性。
RNase H的活性不受Protector RNase抑制剂的抑制。
热灭活：> 65 °C
Protector RNase抑制剂（20 U/ 20 μl反应）能够抑制多达1 ng RNase A，160pg RNase B以及0.03 U/μl（反应体系）RNase T2的活性。
RNase H的活性不受Protector RNase抑制剂的抑制。
热灭活：> 65 °C
應用
Protector RNase抑制剂可用于：
- 在cDNA合成反应RT-PCR中保护mRNA（在传统热循环和qPCR系统中）例如，通过LightCycler®设备、体外转录/翻译系统、RNase保护测定、体外RNA合成等
- 在体外病毒复制期间保护病毒RNA
- 在RNA分离纯化期间抑制核糖核酸酶
- 帮助制备不含RNase的抗体
- 合成用于原位杂交的RNA探针
特點和優勢
- 基于热稳定性的RNase抑制剂：即使使用热稳定性逆转录酶（如Transcriptor逆转录酶）的条件下，Protector RNase抑制剂仍保持稳定。
- 兼容广泛的反应条件：Protector RNase抑制剂在pH 5.0至9.0条件下和+25°C至+55°C的温度下都具有活性（+60°C时仍保留部分活性）。
- 避免各种RNA分析应用中的干扰：即使升高到标准浓度的16倍仍保持正常效能。
- 持续提供高纯度产物：每一批次的产品都进行严格质控流程，经实时定量RT-PCR等标准技术检测，确保不含核酸内切酶、核糖核酸酶或切割活性。
品質
每一批次的Protector RNase抑制剂均使用Titan One Tube RT-PCR试剂盒和LightCycler DPD试剂盒进行功能测试。Protector RNase抑制剂还经过污染活性测试，如下所述。
测试缓冲液：50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，0.1 mM EDTA，7 mM β-巯基乙醇；pH 7.5 (+37°C)。
不含核酸内切酶：在+37°C下，将1 μg的λDNA-EcoR I/Hind III*片段与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时。“核酸内切酶（Endo）”部分描述了不会导致带型发生变化的抑制剂用量。
不含开口活性：在+37°C下，将1 μg的超螺旋pBR322 DNA与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时。“开口活性（Nick.Act.）”部分描述了不会导致超螺旋DNA松弛的抑制剂用量。
不含核糖核酸酶(1)：在+37°C下，将5 μg的MS2 RNA与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时。“RNase 1”部分描述了不会导致MS2 RNA降解的抑制剂用量。
不含核糖核酸酶(2)：在+37°C下，将5 μg的MS2 RNA与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时，然后在 +65°C孵育10分钟。“RNase 2”部分描述了不会导致MS2 RNA降解的抑制剂用量。
测试缓冲液：50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，0.1 mM EDTA，7 mM β-巯基乙醇；pH 7.5 (+37°C)。
不含核酸内切酶：在+37°C下，将1 μg的λDNA-EcoR I/Hind III*片段与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时。“核酸内切酶（Endo）”部分描述了不会导致带型发生变化的抑制剂用量。
不含开口活性：在+37°C下，将1 μg的超螺旋pBR322 DNA与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时。“开口活性（Nick.Act.）”部分描述了不会导致超螺旋DNA松弛的抑制剂用量。
不含核糖核酸酶(1)：在+37°C下，将5 μg的MS2 RNA与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时。“RNase 1”部分描述了不会导致MS2 RNA降解的抑制剂用量。
不含核糖核酸酶(2)：在+37°C下，将5 μg的MS2 RNA与Protector RNase抑制剂在50 μl测试缓冲液中一起孵育1小时，然后在 +65°C孵育10分钟。“RNase 2”部分描述了不会导致MS2 RNA降解的抑制剂用量。
單位定義
1单位Protector RNase抑制剂定义为将5ng RNase A的活性抑制50%所需的酶量。
单位检测：按照Blackburn测试法，通过抑制环状胞苷-2'：3'-单磷酸的水解测定活性。在实验条件下，200U的Protector RNase抑制剂能够将1 μg RNase A的活性抑制50%。
体积活性：40 U/μl
单位检测：按照Blackburn测试法，通过抑制环状胞苷-2'：3'-单磷酸的水解测定活性。在实验条件下，200U的Protector RNase抑制剂能够将1 μg RNase A的活性抑制50%。
体积活性：40 U/μl
準備報告
工作浓度：
也不会对RT-PCR反应造成干扰。）
- 一步法RT-PCR中使用5至10 U
- 两步法RT-PCR中使用25至50 U
- 体外转录使用20 U
也不会对RT-PCR反应造成干扰。）
其他說明
产品详细说明：
来源：大鼠肺部；在大肠杆菌中进行重组
等电势点：pH 4.5
Protector RNase抑制剂的活性温度：25°C至+55°C；+60°C下仍具可测活力
失活条件：在强烈的变性条件（+65°C以上温度）下，本抑制剂将被失活
生物负载：<50 cfu/ml
DNA成份：<100 pg/mg
来源：大鼠肺部；在大肠杆菌中进行重组
等电势点：pH 4.5
Protector RNase抑制剂的活性温度：25°C至+55°C；+60°C下仍具可测活力
失活条件：在强烈的变性条件（+65°C以上温度）下，本抑制剂将被失活
生物负载：<50 cfu/ml
DNA成份：<100 pg/mg
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
法律資訊
购买注意事项：许可免责声明
本品针对聚合酶链式反应（PCR）进行了优化，后者由F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"，)的专利所保护。在这些专利的保护下，购买本品的购买者不会以明示或暗示的方式获得PCR方法的使用许可。将PCR法用于某类研究或开发活动的许可，需通过购买Roche、Applied Biosystems及其他许可供应商的试剂，并配合在授权的PCR仪上使用来获得，也可通过联系Applied Biosystems来购买。（如用于）诊断目的则需要获得Roche的许可。如需购买许可方面的详细信息，请联系Applied Biosystems（850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA）的授权主管。
本品针对聚合酶链式反应（PCR）进行了优化，后者由F. Hoffmann-La Roche Ltd ("Roche"，)的专利所保护。在这些专利的保护下，购买本品的购买者不会以明示或暗示的方式获得PCR方法的使用许可。将PCR法用于某类研究或开发活动的许可，需通过购买Roche、Applied Biosystems及其他许可供应商的试剂，并配合在授权的PCR仪上使用来获得，也可通过联系Applied Biosystems来购买。（如用于）诊断目的则需要获得Roche的许可。如需购买许可方面的详细信息，请联系Applied Biosystems（850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA）的授权主管。
LightCycler is a registered trademark of Roche
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
does not flash
閃點（°C）
does not flash
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
客戶也查看了
Monica Frinchi et al.
Acta histochemica, 115(3), 252-256 (2012-08-18)
Although connexin36 (Cx36) has been studied in several tissues, it is notable that no data are available on Cx36 expression in the carotid body and the intestine. The present study was undertaken to evaluate using immunohistochemistry, PCR and Western blotting
Jurgen Schnermann et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 305(9), F1352-F1364 (2013-09-21)
Deletions of claudin-2 (Cldn2) and aquaporin1 (AQP1) reduce proximal fluid reabsorption (PFR) by about 30% and 50%, respectively. Experiments were done to replicate these observations and to determine in AQP1/claudin-2 double knockout mice (DKO) if the effects of deletions of
Stefanie Dukowic-Schulze et al.
Frontiers in plant science, 5, 57-57 (2014-03-13)
High-throughput sequencing has become the large-scale approach of choice to study global gene expression and the distribution of specific chromatin marks and features. However, the limited availability of large amounts of purified cells made it very challenging to apply sequencing-based
Adam D Langenbacher et al.
EvoDevo, 7, 9-9 (2016-04-14)
Germ cells are specified during early development and are responsible for generating gametes in the adult. After germ cells are specified, they typically migrate to a particular niche in the organism where they reside for the remainder of its lifetime.
Yoshihiro Komatsu et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1092, 1-15 (2013-12-10)
In situ hybridization is a powerful method for detecting endogenous mRNA sequences in morphologically preserved samples. We provide in situ hybridization methods, which are specifically optimized for mouse embryonic samples as whole mounts and section tissues. Additionally, β-Galactosidase (β-gal) is
條款
Protector RNase Inhibitor Protocol & Troubleshooting
相關內容
Quantitative PCR (qPCR) or quantitative Real-Time PCR applications, utilizing fluorescent report molecules, suitable for your microRNA, genotyping, and gene expression analyses.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務