推薦產品
化驗
≥85% (HPLC)
品質等級
形狀
solution
分子量
Mr 1090.7
包裝
pkg of 125 μL (11558706910 [1 mM])
pkg of 5 × 125 μL (11570013910 [5x1 mM])
pkg of 25 μL (11093088910 [1 mM])
製造商/商標名
Roche
λmax
222 and 292 nm
22430 and 8780
儲存溫度
−20°C
尋找類似的產品? 前往 產品比較指南
一般說明
异羟基洋地黄毒苷-11-dUTP对碱性稳定,存在于1 mM四锂盐溶液中。
應用
异羟基洋地黄毒苷-11-dUTP对碱性稳定,用于针对
荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)标记探针
注意:在+ 15至+ 25℃条件下,当该核苷酸经受0.1-0.5 NaOH处理时,DIG部分将保持连接。因此,它是需要经受碱处理的DIG标记DNA的理想选择。但是,如果您打算制作可以通过碱变性去除的DIG标记的探针(例如,在剥离和重新印迹印迹期间),请不要使用这种碱稳定的制剂。相反,使用碱不稳定形式的DIG-11-dUTP。
荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)标记探针
注意:在+ 15至+ 25℃条件下,当该核苷酸经受0.1-0.5 NaOH处理时,DIG部分将保持连接。因此,它是需要经受碱处理的DIG标记DNA的理想选择。但是,如果您打算制作可以通过碱变性去除的DIG标记的探针(例如,在剥离和重新印迹印迹期间),请不要使用这种碱稳定的制剂。相反,使用碱不稳定形式的DIG-11-dUTP。
生化/生理作用
异羟基洋地黄毒苷(DIG)-11-三磷酸脱氧尿苷(dUTP)在随机引物 DNA标记反应中或在切口翻译中以35%DIG-11-dUTP和65%dTTP的比例替换三磷酸脱氧胸苷(dTTP)。DIG-11-dUTP 还可以在聚合酶链式反应(PCR)期间(例如,使用Taq DNA聚合酶),3′-加尾(具有末端转移酶)和cDNA合成(例如,使用转录物或 M-MuLV逆转录酶)在标记中替换dTTP。它是DNA聚合酶、Taq DNA聚合酶、末端转移酶和逆转录酶的理想底物。
特點和優勢
地高辛通过耐碱性醚键与脱氧尿苷三磷酸结合。
耐碱性:在+ 15至+ 25℃条件下,该制剂在0.1-0.5M NaOH 存在时稳定。
耐碱性:在+ 15至+ 25℃条件下,该制剂在0.1-0.5M NaOH 存在时稳定。
品質
典型分析:至少 85% DIG-11-dUTP(HPLC,面积%)。
通过 RPL 测试的功能。
通过 RPL 测试的功能。
準備報告
工作溶液:我们建议制备含有dATP、dCTP、dGTP、dTTP(各 10mM)的脱氧核苷酸混合物;(例如,为了制备100μl 核苷酸混合物,将 10μl dATP、dCTP、dGTP、dTTP(各)加至 60μl 水,PCR 级)。
储存条件(工作溶液):在15至25℃条件下,4周内可能发生约 5%的分解。
储存条件(工作溶液):在15至25℃条件下,4周内可能发生约 5%的分解。
其他說明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
nwg
閃點(°F)
does not flash
閃點(°C)
does not flash
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號,寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
客戶也查看了
The Arabidopsis thaliana DSB formation (AtDFO) gene is required for meiotic double-strand break formation
The Plant Journal, 72 (2012)
Frequency of aneuploidy in in vitro--matured MII oocytes and corresponding first polar bodies in two dairy cattle (Bos taurus) breeds as determined by dual-color fluorescent in situ hybridization
Theriogenology, 73 (2010)
TRF2 and lamin A/C interact to facilitate the functional organization of chromosome ends
Nature Communications, 5, 5467-5467 (2014)
Current biology : CB, 20(23), 2067-2077 (2010-11-16)
Fast, early embryonic cell cycles have correspondingly fast S phases. In early Drosophila embryos, forks starting from closely spaced origins replicate the whole genome in 3.4 min, ten times faster than in embryonic cycle 14 and a hundred times faster
PLoS genetics, 8(11), e1003039-e1003039 (2012-11-13)
During meiotic recombination, induced double-strand breaks (DSBs) are processed into crossovers (COs) and non-COs (NCO); the former are required for proper chromosome segregation and fertility. DNA synthesis is essential in current models of meiotic recombination pathways and includes only leading
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務