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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
PS 38, monoclonal
物種活性
rat
技術
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
同型
IgG2bκ
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
rat ... Oxt(25504)
一般說明
后叶激素运载蛋白是含有93-95个氨基酸的线性富含胱氨酸的蛋白质。在大多数哺乳动物物种中发现了两种类型的后叶激素运载蛋白NPI和NPII，它们分别充当催产素(OT)和加压素(AVP)的载体。在大鼠物种中，每种NP及其相关激素均合成为一种前体蛋白，由Oxt（或Ot）基因编码的OT-NPI（UniProt P01179）或由Avp基因编码的VAP-NPII（UniProt P01186）。翻译后切割去除信号肽并将前体加工成成熟的OT和NPI（分别为OT-NPI的aa 20-28和aa 32-135）或AVP和NPII（aa 24-32和aa 36-128）AVP-NPII）。OT是垂体内分泌的有效激素和神经递质。OT通过其受体OXTR（也称为OTR）发挥其生物活性。OT在临床上用于引产，可能具有治疗社交焦虑症的治疗潜力。VAP主要起抗利尿剂的作用，并调节血液中水、葡萄糖和盐的浓度。VAP从垂体后叶分泌，但通过G蛋白偶联受体AVPR2（V2R）在肾脏中发挥其生物学活性。
特異性
克隆PS 38检测后叶激素运载蛋白1（催产素相关NP），但不检测细胞素/催产素或后叶激素运载蛋白2（加压素相关NP）
免疫原
对应于大鼠后叶激素运载蛋白1的大鼠（Sprague-Dawley）垂体中叶的KLH偶联酸溶性提取物。
表位：后叶激素运载蛋白1
應用
免疫组织化学：一个代表性批次在石蜡包埋的大鼠下丘脑和垂体组织切片的下丘脑视上(SON)和神经叶(NL)区域检测到催产素(OT)合成神经元（Ben-Barak，Y.，et al.（1985）.J. Neurosci. 5（1）:81-97）。
放射免疫分析(RIA)：通过RIA评估一个代表性批次对纯化的大鼠后叶激素运载蛋白1的结合亲和力（Ben-Barak，Y.，et al.（1985）.J. Neurosci. 5（1）:81-97）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在大鼠垂体后叶提取物中检测到后叶激素运载蛋白1（Ben-Barak，Y.，et al.（1985）.J. Neurosci. 5(1):81-97）。
放射免疫分析(RIA)：通过RIA评估一个代表性批次对纯化的大鼠后叶激素运载蛋白1的结合亲和力（Ben-Barak，Y.，et al.（1985）.J. Neurosci. 5（1）:81-97）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在大鼠垂体后叶提取物中检测到后叶激素运载蛋白1（Ben-Barak，Y.，et al.（1985）.J. Neurosci. 5(1):81-97）。
研究子类别
发育信号传导
发育信号传导
研究类别
神经科学
神经科学
经验证，该抗后叶激素运载蛋白1抗体（克隆PS 38）可用于蛋白质印迹法、免疫组织化学和放射免疫分析，以检测后叶激素运载蛋白1。
品質
通过蛋白质印迹法在大鼠垂体组织裂解物中进行评价。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠垂体组织裂解物中检测到后叶激素运载蛋白1。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠垂体组织裂解物中检测到后叶激素运载蛋白1。
標靶描述
观测分子量〜12 kDa
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2bκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
儲存和穩定性
自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Dipanwita Pati et al.
Journal of neuroendocrinology, 32(3), e12839-e12839 (2020-03-07)
Significant prior evidence indicates that centrally acting oxytocin robustly modulates stress responsiveness and anxiety-like behaviour, although the neural mechanisms behind these effects are not entirely understood. A plausible neural basis for oxytocin-mediated stress reduction is via inhibition of corticotrophin-releasing hormone
Fei Zeng et al.
ASN neuro, 13, 17590914211055064-17590914211055064 (2021-11-24)
This study investigated the effects of the pharmacological manipulation of noradrenergic activities on dopaminergic phenotypes in aged rats. Results showed that the administration of L-threo-3,4-dihydroxyphenylserine (L-DOPS) for 21 days significantly increased the expression of tyrosine hydroxylase (TH) and dopamine transporter
Marie Habart et al.
STAR protocols, 4(1), 101968-101968 (2023-01-05)
Here, we present an optimized iDISCO+ protocol combining tissue clearing and light sheet microscopy to map the postnatal development of oxytocin and vasopressin neurons in mouse hypothalamus. We describe tissue preparation, immunostaining, clearing, and imaging. We then detail how to
Neurophysin in the hypothalamo-neurohypophysial system. I. Production and characterization of monoclonal antibodies.
Ben-Barak, Y; Russell, JT; Whitnall, MH; Ozato, K; Gainer, H
The Journal of Neuroscience null
Dongyang Li et al.
ASN neuro, 12, 1759091420944658-1759091420944658 (2020-09-24)
Oxytocin, a hypothalamic neuropeptide essential for breastfeeding, is mainly produced in oxytocin neurons in the supraoptic nucleus (SON) and paraventricular nucleus. However, mechanisms underlying oxytocin secretion, specifically the involvement of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 3 (HCN3) in oxytocin neuronal activity
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