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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
affinity isolated antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
affinity chromatography
物種活性
mouse
技術
immunohistochemistry: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
wet ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Drd2(13489)
一般說明
多巴胺D2受体是多巴胺的五种类型（D1至D5）受体之一。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。据报道，D2多巴胺受体有2种亚型，在垂体和脑中表达的亚型1和亚型2；在尾状核中，亚型1的表达是亚型2的七倍。
特異性
该抗体与细胞质内第三环结合。
免疫原
抗原表位：细胞质内第三环。
重组蛋白对应于小鼠多巴胺D2受体的胞浆域。
應用
免疫组化分析：一个代表性批次在WT小鼠纹状体组织块中检测到多巴胺D2受体(Trifilieff, P., et al. (2013).Molecular Psychiatry.18:102-1033)。
免疫组织化学分析：代表性批次在野生型中检测到多巴胺D2受体，D2R敲除小鼠纹状体组织未检出(Trifilieff, P., et al. (2011).BioTechniques.50:111-118)。
免疫组织化学分析：代表性批次在野生型中检测到多巴胺D2受体，D2R敲除小鼠纹状体组织未检出(Trifilieff, P., et al. (2011).BioTechniques.50:111-118)。
抗多巴胺D2受体抗体是用于免疫组织化学的抗多巴胺D2受体的抗体。
研究子类别
发育信号转导
发育信号转导
研究类别
神经科学
神经科学
品質
通过免疫组织化学在小鼠纹状体组织块中进行评估。
免疫组织化学分析：该抗体的1:250稀释液在小鼠纹状体组织中检测到多巴胺D2受体。
免疫组织化学分析：该抗体的1:250稀释液在小鼠纹状体组织中检测到多巴胺D2受体。
標靶描述
计算分子量为50.9 kDa
外觀
亲和性
纯化兔多克隆溶于含有0.02%叠氮化钠PBS的缓冲液中。
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
其他說明
浓度：请参考特定批次的数据表。
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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Increasing dopamine D2 receptor expression in the adult nucleus accumbens enhances motivation.
Trifilieff, P; Feng, B; Urizar, E; Winiger, V; Ward, RD; Taylor, KM; Martinez, D; Moore et al.
Molecular Psychiatry null
Ying Zhu et al.
BioTechniques, 68(3), 122-129 (2019-12-21)
Despite the controversy regarding the existence and physiological relevance of class A G protein-coupled receptor dimerization, there is substantial evidence for functional interactions between the dopamine D2 receptor (D2R) and the adenosine A2A receptor (A2AR). A2AR-D2R complexes have been detected in
Pierre Trifilieff et al.
BioTechniques, 51(2), 111-118 (2011-08-03)
The existence of G protein-coupled receptor (GPCR) dimers and/or oligomers has been demonstrated in heterologous systems using a variety of biochemical and biophysical assays. While these interactions are the subject of intense research because of their potential role in modulating
Benjamin Lassus et al.
Scientific reports, 8(1), 17461-17461 (2018-12-01)
Although the prefrontal cortex and basal ganglia are functionally interconnected by parallel loops, cellular substrates underlying their interaction remain poorly understood. One novel approach for addressing this issue is microfluidics, a methodology which recapitulates several intrinsic and synaptic properties of
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