推薦產品
product name
抗胆碱乙酰基转移酶抗体, serum, Chemicon®
生物源
goat
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
guinea pig, mouse, rat
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Chat(12647)
rat ... Chat(290567)
一般說明
乙酰胆碱（ACh）是运动神经元、神经节前自主神经元、神经节后副交感神经元、各种大脑区域和一些新兴的神经元样干细胞的常见神经递质。Ach 的代谢相对简单，仅涉及两种酶：用于合成的胆碱乙酰基转移酶（ChAT）和用于降解的乙酰胆碱酯酶（AChE）。此外，乙酰胆碱在除神经传递以外的神经元中几乎没有功能，并且似乎是神经元特异性的。似乎只有胆碱能神经元具有大量的ChAT，使得抗胆碱乙酰基转移酶成为有用的特异性标志物。
特異性
识别大脑和中枢神经紧张的系统中的胆碱能神经元。
免疫原
人胎盘酶。
應用
免疫印迹：1:1,000-1:5,000
免疫组化：1：500-1：1,000。参见本数据表的第2页。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫组化：1：500-1：1,000。参见本数据表的第2页。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗胆碱乙酰基转移酶抗体是抗胆碱乙酰基转移酶的抗体，可用于IH & WB。
研究子类别
神经递质 & 受体
神经元 & 胶质标记
神经递质 & 受体
神经元 & 胶质标记
研究类别
神经科学
神经科学
標靶描述
70 kDa
外觀
山羊抗血清，液体，不含防腐剂。
未纯化
儲存和穩定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。避免反复冻融。为了最大程度地回收产品，在融化后和取下盖子之前，将原始小瓶进行离心。
分析報告
对照
大鼠脑组织
大鼠脑组织
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Aging-related deficits in orexin/hypocretin modulation of the septohippocampal cholinergic system.
Stanley, EM; Fadel, J
Synapse null
M A Raghanti et al.
Neuroscience, 184, 1-15 (2011-04-21)
Long projection axons from the Ch4 cell group of the nucleus basalis of Meynert (nbM) provide cholinergic innervation to the neurons of the cerebral cortex. This cortical cholinergic innervation has been implicated in behavioral and cognitive functions, including learning and
In vivo optical imaging of motor neuron autophagy in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Fengfeng Tian,Nobutoshi Morimoto,WenTao Liu,Yasuyuki Ohta,Kentaro Deguchi,Kazunori Miyazaki,Koji Abe
Autophagy null
Cell death in the Purkinje cells of the cerebellum of senescence accelerated mouse (SAMP(8)).
Yonghong Zhu,Cleo C L Lee,W P Lam,Maria S M Wai,John A Rudd,David T Yew
Biogerontology null
Janneke C Zant et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(6), 2057-2067 (2016-02-13)
Understanding the control of sleep-wake states by the basal forebrain (BF) poses a challenge due to the intermingled presence of cholinergic, GABAergic, and glutamatergic neurons. All three BF neuronal subtypes project to the cortex and are implicated in cortical arousal
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