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一般說明
酪氨酸蛋白激酶 Lck (UniProt: P06239；也称为 EC:2.7.10.2、白细胞 C 末端 Src 激酶、LSK、淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶、蛋白 YT16、原癌基因 Lck、T 细胞特异性蛋白-酪氨酸激酶，p56-LCK），由人类 LCK 基因（基因 ID：3932）编码。Lck 是一种非受体酪氨酸激酶，在淋巴细胞中特异性表达。其蛋白激酶结构域定位于氨基酸 245-498。 它在胸腺中发育中 T 细胞的选择和成熟中起着重要作用，并且也在成熟 T 细胞的功能中发挥作用。 据报道，它与 CD4 和 CD8 受体的细胞质区组成相关。它还在 T 细胞抗原受体（TCR）相关信号传导中发挥作用。TCR 与肽抗原结合的 MHC 复合物的结合促进了 CD4 和 CD8 分别与 MHC II 类和 I 类分子的相互作用。这使得 Lck 募集到 TCR/CD3 复合物附近，招募过来的Lck 可以磷酸化 TCR 链和 CD3 亚基的细胞质尾部的基于免疫受体酪氨酸的激活基序（ITAM）内的酪氨酸残基，从而启动 TCR/CD3 信号转导。 一旦受到刺激，TCR 就会招募酪氨酸激酶 ZAP70，该激酶被 Lck 磷酸化并激活。随后，大量信号分子被招募，最终导致淋巴因子的产生。 Lck 在酪氨酸 394 上的自磷酸化会增加其酶活性，而 C 端 Src 激酶（CSK）对酪氨酸 505 的磷酸化会导致其活性降低。（参考文献：Rossy, J., et al. (2012).Front.Immunol. 3; 167; Bergman, M., et al. (1992). EMBO J. 11(8); 2919-2924).
特異性
该兔多克隆抗体可检测酪氨酸蛋白激酶 Lck。它靶向 N 末端区域内的表位。
免疫原
GST 标记的重组片段，对应于人酪氨酸蛋白激酶 Lck N 端区域的前 58 个氨基酸。
應用
质量控制测试
通过蛋白质印迹在Jurkat细胞裂解物中进行了评估。蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在Jurkat细胞裂解物中检测到Lck。应用检测
免疫沉淀分析：代表性批次在Jurkat细胞裂解液中免疫沉淀Lck。注释：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同。
通过蛋白质印迹在Jurkat细胞裂解物中进行了评估。蛋白质印迹分析：该抗体以1:1,000稀释度在Jurkat细胞裂解物中检测到Lck。应用检测
免疫沉淀分析：代表性批次在Jurkat细胞裂解液中免疫沉淀Lck。注释：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同。
品質
通过免疫印迹对 Jurkat 细胞的 RIPA 裂解液进行了常规评估
標靶描述
观察值为〜56 kDa；计算值为58.0 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
聯結
替代：04-372
外觀
形式：纯化的
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白 A 色谱
儲存和穩定性
储存于-10°C至-25°C。 处理建议：收货后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于-20°C。避免反复冻融循环，以免损坏IgG和影响产品性能。
分析報告
对照
阳性抗原对照：货号12-303，Jurkat细胞裂解液。
阳性抗原对照：货号12-303，Jurkat细胞裂解液。
法律資訊
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J D Marth et al.
The EMBO journal, 6(9), 2727-2734 (1987-09-01)
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Revaluation of the role of cholesterol in stabilizing rafts implicated in T cell receptor signaling.
Alexandre K Rouquette-Jazdanian,Claudette Pelassy,Jean-Philippe Breittmayer,Claude Aussel
Cellular Signalling null
H Lin et al.
The Journal of biological chemistry, 273(31), 19914-19921 (1998-07-25)
Human CD2 is a 50-55-kDa cell surface receptor specifically expressed on the surface of T lymphocytes and NK cells. Stimulation of human peripheral blood T cells with mitogenic pairs of anti-CD2 monoclonal antibodies (mAbs) is sufficient to induce interleukin-2 production
A H Zea et al.
Infection and immunity, 66(2), 499-504 (1998-02-07)
Advanced stages of mycobacterial diseases such as leprosy and tuberculosis are characterized by a loss of T-cell function. The basis of this T-cell dysfunction is not well understood. The present report demonstrates major alterations in the expression of signal transduction
S Shin et al.
Oncogene, 8(1), 141-149 (1993-01-01)
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