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Merck
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T80500

Sigma-Aldrich

三甲基碘化亚砜

98%

同義詞:

S,S,S-三甲基碘化亚砜, 三甲基氧磺碘化物, 三甲基碘代氧化硫, 三甲基碘化亚砜(7CI), 三甲基(氧代)-λ6-碘化硫鎓盐, 碘化三甲基氧磺铵

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About This Item

線性公式:
(CH3)3S(I)O
CAS號碼:
分子量::
220.07
Beilstein:
3595854
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

mp

208-212 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

[I-].C[S+](C)(C)=O

InChI

1S/C3H9OS.HI/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChI 密鑰

BPLKQGGAXWRFOE-UHFFFAOYSA-M

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應用

用强碱处理可生成内鎓盐,内鎓盐可与酮和醛的羰基发生加成反应生成环氧化物。也可优先与 α,β-不饱和酯的双键发生加成反应生成环丙酯。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Optical phonons, crystal-field transitions, and europium luminescence-excitation processes in Eu2BaCoO5: Experiment and theory.
Taboada et al.
Physical review. B, Condensed matter, 50(13), 9157-9168 (1994-10-01)
W T Ashton et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2103-2112 (1992-05-29)
A series of transition-state analogues having heterocyclythio C-termini has been synthesized and evaluated for inhibition of human renin. Addition of mercaptoheterocycles to a chiral Boc-amino epoxide intermediate led, after several steps, to the target [(2R,3S)-3-(BocPheHis-amino)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-1-butyl]thio derivatives. Oxidation of the thioether
Tetrahedron, 49, 5067-5067 (1993)
Tetrahedron, 48, 5089-5089 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3148-3148 (1993)

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