426288

四丁基溴化铵

ACS reagent, ≥98.0%

• 同義詞: N,N,N-tributyl-1-butanaminium bromide, TBAB, TBABr, tetra-n-butylammonium bromide
• 線性公式: (CH₃CH₂CH₂CH₂)₄N(Br)
• CAS號碼: 1643-19-2
• 分子量：: 322.37
• Beilstein: 3570983
• EC號碼: 216-699-2
• MDL號碼: MFCD00011633
• 分類程式碼代碼: 12352100
• PubChem物質ID: 24866693
• NACRES: NA.21

屬性

• 等級: ACS reagent
• 品質等級: 200
• 化驗: ≥98.0%
• 形狀: solid
• 環保替代產品特色: Catalysis; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• 雜質: ≤0.5% tributylamine hydrobromide; ≤0.5% tributylamine
• mp: 102-106 °C (lit.)
• 環保替代類別: Aligned
• SMILES 字串: [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
• InChI: 1S/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
• InChI 密鑰: JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M

描述

一般說明

四丁基溴化铵（TBAB）是一种季铵化合物。它是使用最广的相转化催化剂。在氢氧化物引发的反应中，人们已经研究过了它的界面性质。这同样可以用来理解相转移反应的原理。TBAB可以在季铵化合物层析分析，作为电子配对试剂，减少保留时间和峰拖尾。熔融状态的离子液体在有机合成中，是有机溶剂的有前途的绿色替代物。我们已经确定了它的摩尔热容，熵和自由能量功能。

默克生命科学致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品已增强催化作用。点击此处了解更多详情。

應用

和五氧化二磷共同使用，起绿色脱氧溴化作用。

和五氧化二磷共同使用，起绿色脱氧溴化作用。
生产卤代杂芳基化合物

熔融状态四丁基溴化铵(TBAB)可用于以下过程：

• 合成 (2S)-5-(3-苯基-2-对酞内酰胺丙酰氨基)间苯二甲酸。
• 在没有催化剂和有机溶剂时，合成烷基取代吡咯。
• 在没有溶剂的情况下，从缩醛通过反式硫代缩醛反应合成二硫缩醛。
• 对苯二甲酸和二异氰酸酯通过聚合反应，合成聚酰胺（PAs）。
• 催化硫醇加成共轭烯烃。
• 聚（氯乙烯）脱氯化氢。

安全資訊

• 象形圖: GHS08,GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H302,H315,H319,H361fd,H412
• 防範說明: P202 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2
• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves