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Sigma-Aldrich

(R)-N-[(1R,2R)-2-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)脲基)环己基]-叔丁基亚磺酰胺

96%

同義詞:

[S(R)]-N-[(1R,2R)-2-[[[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]cyclohexyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C19H25F6N3O2S
CAS號碼:
分子量::
473.48
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352002
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

96%

形狀

solid

mp

173-181 °C

官能基

amine
fluoro

SMILES 字串

CC(C)(C)S(=O)N[C@@H]1CCCC[C@H]1NC(=O)Nc2cc(cc(c2)C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C19H25F6N3O2S/c1-17(2,3)31(30)28-15-7-5-4-6-14(15)27-16(29)26-13-9-11(18(20,21)22)8-12(10-13)19(23,24)25/h8-10,14-15,28H,4-7H2,1-3H3,(H2,26,27,29)/t14-,15-,31-/m1/s1

InChI 密鑰

WMIJNZVQFOPOBW-ZHANGXNJSA-N

應用

(R)-N-[(1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)cyclohexyl]-tert-butyl-sulfinamide is a sulfinamide-urea based chiral catalyst that can be used to synthesize:
  • Enantioselective homoallylic amines by asymmetric allylation of acylhydrazones with allylindium reagents.
  • Tetrahydroquinolines via an asymmetric Povarov reaction.
  • 2-aryl-substituted cycloalkanones by enantioselective protonation of corresponding trimethylsilyl enol ethers.

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 4

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Indium-mediated asymmetric allylation of acylhydrazones using a chiral urea catalyst.
Kian L Tan et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(8), 1315-1317 (2007-01-11)

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