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Sigma-Aldrich

2-均三甲苯基-5-甲基咪唑[1,5-a]吡啶鎓氯化物

97%

同義詞:

2-(2,4,6-三甲苯基)-5-甲基咪唑[1,5-a]吡啶鎓氯化物

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C17H19ClN2
CAS號碼:
分子量::
286.80
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

形狀

solid

反應適用性

reagent type: catalyst

mp

>300 °C

SMILES 字串

[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cc3cccc(C)n3c2

InChI

1S/C17H19N2.ClH/c1-12-8-13(2)17(14(3)9-12)18-10-16-7-5-6-15(4)19(16)11-18;/h5-11H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI 密鑰

DJFXURXZOPNPGY-UHFFFAOYSA-M

應用

Reactant for gold cycloisomerization catalytic reactions
稳定的 N-杂环卡宾前体。

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Manuel Alcarazo et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3290-3291 (2005-03-10)
The imidazo[1,5-a]pyridine skeleton provides a versatile platform for the generation of new types of stable N-heterocyclic carbenes. Rh(I) mono- (6) and biscarbenes (7) from imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidenes (ImPy) and derivatives such as 13 from a mesoionic carbene were synthesized and characterized.

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