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Sigma-Aldrich

铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物 溶液

in xylene, Pt ~2 %

同義詞:

Karstedt′s catalyst, Platinum(0) 1,3-diethenyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complexes

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About This Item

線性公式:
O[Si(CH3)2CH=CH2]2Pt
CAS號碼:
68478-92-2
分子量：:
381.48
MDL號碼:
MFCD00151662
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
24871623
NACRES:
NA.22

蒸汽壓力

7 mmHg ( 21 °C)

品質等級

200

成份

Pt, ~2%

反應適用性

core: platinum
reagent type: catalyst

濃度

in xylene

bp

138 °C

mp

12-13 °C

密度

0.855 g/mL at 25 °C

SMILES 字串

[Pt].C[Si](C)(O[Si](C)(C)C=C)C=C

InChI

1S/C8H18OSi2.Pt/c1-7-10(3,4)9-11(5,6)8-2;/h7-8H,1-2H2,3-6H3;

InChI 密鑰

RCNRJBWHLARWRP-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

一般說明

铂 (0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷配合物是一种铂络合物，也称为 Karstedt′ 催化剂。它通常被用作硅氢加成反应的催化剂。

應用

氢化硅烷化催化剂
铂((0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物溶液是一种功能强大的加氢硅烷化反应催化剂，用于制备 反式-β硅氧烷。

它也用于羧胺的还原反应形成胺。

訊號詞

Danger

危險分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

標靶器官

Central nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

儲存類別代碼

3 - Flammable liquids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

77.0 °F - closed cup

閃點（°C）

25 °C - closed cup

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分析證明 (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6314
MKCP8248
MKCP6488
MKCP2080
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S E Denmark et al.
Organic letters, 3(7), 1073-1076 (2001-03-30)
[reaction: see text]. The formal addition of an aryl-H or alkenyl-H bond across a terminal alkyne has been accomplished by the combination of platinum-catalyzed hydrosilylation followed by palladium-catalyzed cross-coupling. The use of the t-Bu3P-Pt(DVDS) catalyst in combination with tetramethyldisiloxane gave
Kenichiro Itami et al.
The Journal of organic chemistry, 67(8), 2645-2652 (2002-04-13)
Metal-catalyzed hydrosilylation of alkenes and alkynes using dimethyl(pyridyl)silane is described. The hydrosilylation of alkenes using dimethyl(2-pyridyl)silane (2-PyMe(2)SiH) proceeded well in the presence of a catalytic amount of RhCl(PPh(3))(3) with virtually complete regioselectivity. By taking advantage of the phase tag property
Denmark, S. E.; Wang, Z.
Organic Syntheses, 81, 54-54 (2005)

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