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品質等級
化驗
98%
形狀
solid
bp
124 °C/14 mmHg (lit.)
mp
45-47 °C (lit.)
SMILES 字串
CCC(=O)c1cccc(Cl)c1
InChI
1S/C9H9ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
InChI 密鑰
PQWGFUFROKIJBO-UHFFFAOYSA-N
一般說明
溶剂和温度对3′-氯苯乙酮苯基化产率和对映选择性的影响已被研究。
應用
3′-氯代苯丙酮可用作合成以下物质的反应物:
- 通过生物催化不对称还原法制备的(S)-3-氯-1-苯基丙醇
- 在二羟基双磺酰胺配体存在的情况下通过与二苯基锌的苯基化作用制备的1-(3-氯苯基)-1-苯基-1-丙醇。
- 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(S)-达泊西汀。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
分析證明 (COA)
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[reaction: see text] The catalytic asymmetric addition of phenyl groups from diphenylzinc to ketones is reported. The catalyst, generated from a dihydroxy bis(sulfonamide) ligand and titanium tetraisopropoxide, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.
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