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Merck
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135992

Sigma-Aldrich

偶氮二甲酸二叔丁酯

greener alternative

98%

同義詞:

DBAD, NSC 109889, 二丁基偶氮二甲酸酯, 双(1,1-二甲基乙基)偶氮二羧酸

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About This Item

線性公式:
(CH3)3COCON=NCOOC(CH3)3
CAS號碼:
分子量::
230.26
Beilstein:
1911434
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352108
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

形狀

solid

環保替代產品特色

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

89-92 °C (lit.)

環保替代類別

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CC(C)(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3/b12-11+

InChI 密鑰

QKSQWQOAUQFORH-VAWYXSNFSA-N

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相關類別

一般說明

我们致力于为您带来更加绿色的替代产品,这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。本品已强化催化效率。

通过Synple全自动合成平台(SYNPLE-SC002)自动化光延反应(Mitsunobu reaction)

應用

反应物用于:
  • 通过立体选择性硒环化/氧化脱硒化或肼化/环化反应制备六肽关键片段
  • 不对称迈克尔加成反应
  • 通过光延反应(Mitsunobu 反应)制备二肽基肽酶 IV 依赖性水溶性前药
  • 通过立体选择性 N-酰基亚胺介导的环化和烯醇化胺化合成吡咯并喹啉模板,用于合成拟肽化合物
  • 巴比尔型炔丙基化反应
  • 合成细菌肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂 fumimycin
  • 甘氨酸席夫碱的不对称胺化
在有氧条件下,铜催化的醇类绿色氧化的共氧化剂。

在常压,室温条件下,改性 Markó 使用空气或分子氧将醇类有氧氧化
通过手性有机催化剂进行不对称 Friedel-Crafts 胺化反应。
通过轴向手性胍催化 ß-酮酯的亲电胺化试剂。采用L-脯氨酸或(S)-2-吡咯烷基四唑等有机催化剂进行 3,6-二氢吡咯烷嘧啶对映选择性合成的构建块。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Masahiro Terada et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16044-16045 (2006-12-15)
A newly designed axially chiral guanidine is found to function as an effective platform for asymmetric induction at the alpha-carbon of unsymmetrically substituted 1,3-dicarbonyl compounds. Highly efficient and enantioselective electrophilic amination of various 1,3-dicarbonyl compounds with azodicarboxylate was successfully achieved
Chirally aminated 2-naphthols--organocatalytic synthesis of non-biaryl atropisomers by asymmetric Friedel-Crafts amination.
Sebastian Brandes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(7), 1147-1151 (2006-01-04)
Synlett, 2548-2548 (2006)

文章

One of the most powerful and widely used carboncarbon bond forming reactions in organic synthesis is the Mitsunobu reaction.

我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.

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