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品質等級
化驗
98%
形狀
solid
環保替代產品特色
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
mp
89-92 °C (lit.)
環保替代類別
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
CC(C)(C)OC(=O)\N=N\C(=O)OC(C)(C)C
InChI
1S/C10H18N2O4/c1-9(2,3)15-7(13)11-12-8(14)16-10(4,5)6/h1-6H3/b12-11+
InChI 密鑰
QKSQWQOAUQFORH-VAWYXSNFSA-N
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相關類別
一般說明
我们致力于为您带来更加绿色的替代产品,这些产品遵守一项或多项绿色化学12项原则。本品已强化催化效率。
通过Synple全自动合成平台(SYNPLE-SC002)自动化光延反应(Mitsunobu reaction)
通过Synple全自动合成平台(SYNPLE-SC002)自动化光延反应(Mitsunobu reaction)
應用
反应物用于:
- 通过立体选择性硒环化/氧化脱硒化或肼化/环化反应制备六肽关键片段
- 不对称迈克尔加成反应
- 通过光延反应(Mitsunobu 反应)制备二肽基肽酶 IV 依赖性水溶性前药
- 通过立体选择性 N-酰基亚胺介导的环化和烯醇化胺化合成吡咯并喹啉模板,用于合成拟肽化合物
- 巴比尔型炔丙基化反应
- 合成细菌肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂 fumimycin
- 甘氨酸席夫碱的不对称胺化
通过手性有机催化剂进行不对称 Friedel-Crafts 胺化反应。
通过轴向手性胍催化 ß-酮酯的亲电胺化试剂。采用L-脯氨酸或(S)-2-吡咯烷基四唑等有机催化剂进行 3,6-二氢吡咯烷嘧啶对映选择性合成的构建块。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Journal of the American Chemical Society, 128(50), 16044-16045 (2006-12-15)
A newly designed axially chiral guanidine is found to function as an effective platform for asymmetric induction at the alpha-carbon of unsymmetrically substituted 1,3-dicarbonyl compounds. Highly efficient and enantioselective electrophilic amination of various 1,3-dicarbonyl compounds with azodicarboxylate was successfully achieved
Chirally aminated 2-naphthols--organocatalytic synthesis of non-biaryl atropisomers by asymmetric Friedel-Crafts amination.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(7), 1147-1151 (2006-01-04)
Synlett, 2548-2548 (2006)
文章
One of the most powerful and widely used carboncarbon bond forming reactions in organic synthesis is the Mitsunobu reaction.
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗,包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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