T2577

替莫唑胺

≥98% (HPLC), powder, DNA methylating agent

• 别名: 3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺, 3-甲基-4-氧代-3,4-二氢咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四嗪-8-甲酰胺, 4-甲基-5-氧代-2,3,4,6,8-五氮杂双环[4.3.0]壬基-2,7,9-三烯-9-甲酰胺, 8-氨甲酰-3-甲基咪唑[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-4(3H)-酮, NSC 362856
• 经验公式（希尔记法）: C₆H₆N₆O₂
• CAS号: 85622-93-1
• 分子量: 194.15
• MDL號碼: MFCD00866492
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329826714
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: 替莫唑胺, ≥98% (HPLC)
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white to light brown
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL, clear; H₂O: insoluble
• 起源: Schering Plough
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: CN1N=Nc2c(ncn2C1=O)C(N)=O
• InChI: 1S/C6H6N6O2/c1-11-6(14)12-2-8-3(4(7)13)5(12)9-10-11/h2H,1H3,(H2,7,13)
• InChI 密鑰: BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

替莫唑胺(Temozolomide)是一种小分子的亲脂性烷化剂。在DNA中与亲核微环境（鸟嘌呤残基）产生共价作用，因此替莫唑胺具有细胞毒性。替莫唑胺的作用机制是通过水解DNA，导致DNA降解并破坏肿瘤细胞。替莫唑胺对恶性神经胶质瘤细胞的主要作用是令G2/ M细胞周期停滞，偶尔使细胞凋亡。替莫唑胺是一种DNA甲基化剂和耐药修饰剂；抗肿瘤和抗血管生成。替莫唑胺诱导G2/M阻滞和凋亡，原理是其通过基因组DNA中一个甲基基团内收至鸟嘌呤的O6位置，以及碱基切除修复(BER)途径中DNA修复蛋白O(6)-烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶(AGT)的功能失活。

應用

替莫唑胺已用于分析胶质母细胞瘤细胞系的耐药机制。替莫唑胺已用于诱导胶质母细胞瘤细胞的细胞毒性作用，以研究蛋白二硫化物异构酶(PDI)的抑制作用。

生化／生理作用

替莫唑胺是一种DNA甲基化剂和耐药修饰剂；抗肿瘤和抗血管生成。替莫唑胺诱导G2/M阻滞和凋亡，原理是其通过基因组DNA中一个甲基基团内收至鸟嘌呤的O6位置，以及碱基切除修复(BER)途径中DNA修复蛋白O(6)-烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶(AGT)的功能失活。

特點和優勢

该化合物是细胞凋亡研究的推荐产品。点击此处了解更多特色细胞凋亡产品。在sigma.com/discover-bsm 上了解有关生物活性小分子在其他研究领域的更多信息。

该化合物由 Schering Plough开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表，请单击此处。

準備報告

替莫唑胺溶于DMSO，溶解浓度大于20 mg/ml。它不溶于水。

安全信息

• 象形圖: GHS08,GHS07
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H302,H315,H319,H335,H340,H350,H360FD
• 防範說明: P202 - P261 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• 標靶器官: Respiratory system
• 儲存類別代碼: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges