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Merck
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主要文件

SML1920

Sigma-Aldrich

ML364

≥98% (HPLC)

别名:

2-[[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基] -N-(4-苯基-2-噻唑基)-4-(三氟甲基)-苯甲酰胺, 2-(4-甲基苯基磺酰胺基)-N-(4-苯基噻唑-2-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H18F3N3O3S2
分子量:
517.54
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

顏色

white to beige

溶解度

DMSO: 20 mg/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)Nc3[s]cc(n3)c4ccccc4)N[S](=O)(=O)c2ccc(cc2)C

InChI 密鑰

QZUGMNXETPARLI-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

ML364 是去泛素酶 USP2 的高效特异性抑制剂,可在 HCT116 大肠癌细胞中诱导细胞周期蛋白 D1 降解,随后引起细胞周期停滞和凋亡。ML364 还抑制同源重组(HR)介导的 DNA 修复。
去泛素酶 USP2 的有效抑制剂

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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分析证书(COA)

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Mindy I Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 291(47), 24628-24640 (2016-09-30)
Deubiquitinases are important components of the protein degradation regulatory network. We report the discovery of ML364, a small molecule inhibitor of the deubiquitinase USP2 and its use to interrogate the biology of USP2 and its putative substrate cyclin D1. ML364

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