SML1259

GSK2194069

≥97% (HPLC)

• 别名: （S）-4-（4-（苯并呋喃-5-基）苯基）-3-（（1-（环丙烷羰基）吡咯烷-3-基）甲基）-1H-1,2,4-三唑-5（4H） ）-酮
• 经验公式（希尔记法）: C₂₅H₂₄N₄O₃
• CAS号: 1332331-08-4
• 分子量: 428.48
• MDL號碼: MFCD28167807
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329825751
• NACRES: NA.77

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥97% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white to light brown
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: O=C(C1CC1)N2CC[C@@H](CC(N3C4=CC=C(C5=CC=C(OC=C6)C6=C5)C=C4)=NNC3=O)C2
• InChI: 1S/C25H24N4O3/c30-24(18-1-2-18)28-11-9-16(15-28)13-23-26-27-25(31)29(23)21-6-3-17(4-7-21)19-5-8-22-20(14-19)10-12-32-22/h3-8,10,12,14,16,18H,1-2,9,11,13,15H2,(H,27,31)/t16-/m0/s1
• InChI 密鑰: AQTPWCUIYUOEMG-INIZCTEOSA-N

说明

生化／生理作用

GSK2194069 是脂肪酸合酶（FAS）抑制剂。

GSK2194069 是脂肪酸合酶（FAS）抑制剂。GSK2194069 是 hFAS 的 β-酮酯酰还原酶（KR）活性的有效和特异性抑制剂，整个 hFAS 反应的 IC₅₀ 为 7.7±4.1 nM。 FAS 在某些癌症（包括前列腺癌）中上调。 研究发现 GSK2194069 抑制 Nod-SCID-γ 小鼠体内产生的前列腺癌 C42b 细胞异种移植物的肿瘤生长。 在非小细胞肺癌（A549）癌细胞系中也证实了细胞 FAS 抑制作用会减少细胞生长，平均 EC₅₀ 为 15±0.5 nM。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable