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Merck

R4642

Sigma-Aldrich

核糖核酸酶A 来源于牛胰腺

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

别名:

RNAsea, RNase A, 核糖核酸 3′-嘧啶寡核苷酸水解酶, 核糖核酸酶 I, 胰核糖核酸酶

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About This Item

CAS号:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352204
NACRES:
NA.53

生物源

bovine pancreas

品質等級

等級

for molecular biology

形狀

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

分子量

13.7 kDa
~13,700

濃度

20-40 mg/mL

適合性

suitable for

異物活動

Endonuclease and exonuclease, none detected
NICKase and DNase, none detected

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

[nH]1cnc(c1)CC(NC(=O)CCN)C(=O)O

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChI 密鑰

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

RNA 酶 A 是一种内切核糖核酸酶,攻击嘧啶核苷酸的 3'OH磷酸。切割 pG-pG-pC-pA-pG 的序列,得到 pG-pG-pCp 和 A-pG。单链 RNA 表现出最高的活性。
RNase A(核糖核酸酶A)是一种内切核糖核酸酶,在嘧啶核苷酸后裂解单链RNA的磷酸二酯键。它可切割3′磷酸基末端(例如,pG-pG-pC-pA-pG将切割为pG-pG-pCp 和A-pG)。对单链RNA表现出最高活性。RNase A是含有四个二硫键的单链多肽。它与RNase B不同,并非糖蛋白。核糖核酸酶不会水解DNA,因为DNA缺乏形成环状中间体所必需的2′-OH基团。RNase A还可以水解蛋白质样品中的RNA。RNase A可被His12和His119的烷基化抑制并被钾盐和钠盐活化。RNAse在重金属离子存在时受到抑制。此外,RNase也被DNA竞争性抑制。

應用

  • RNase A用于去除DNA质粒和基因组DNA制品和蛋白质样品中的RNA。
  • RNase A还用于RNA序列分析和保护测定。
  • RNase A已用作计算辅助药物设计的工具。
  • RNase A为RNA序列分析提供支持。
  • RNase A水解蛋白质样品中的RNA。
  • RNase A为DNA纯化提供支持。
适用于:
  • RNA 酶保护实验
  • 去除非特异性结合的 RNA
  • RNA 序列分析
  • 水解蛋白质样品中含有的 RNA
  • 质粒 DNA 纯化

特點和優勢

我们高度稳定的核糖核酸酶A——RNase A,适合于RNA去除、RNA测序和DNA纯化。

成分

RNA 酶 A 以含有 10mM Tris-HCl 的 50% 甘油的溶液(pH8.0)形式提供。

單位定義

RNA 酶 A 的一个主要应用是从质粒 DNA 制品中去除 RNA。对于该应用,使用不含 DNA 酶的 RNA 酶 A,终浓度为 10ug/mL。

该 RNase A 产物的原液不需要灭活残留的 DNA 酶,可能导致 RNA 酶沉淀和酶活性丧失。如果 RNA 酶 A 溶液在中性 pH 下加热,则会发生沉淀。当在较低 pH 下加热时,由于存在蛋白质杂质,可能发生一些沉淀。

分析報告

蛋白测定方法:E.

其他說明

RNA 酶 A 的激活剂包括钾盐和钠盐。 RNA 酶 A 可被 His12 或 His119 的烷基化抑制。

象形圖

Health hazard

訊號詞

Danger

危險聲明

防範說明

危險分類

Resp. Sens. 1

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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商品

Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

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实验方案

本方案描述了使用GenElute植物基因组DNA Miniprep试剂盒,从多种植物中分离纯DNA的简单、便捷操作步骤。

This protocol describes a simple and convenient procedure to isolate pure DNA from a variety of plant species using the GenElute Plant Genomic DNA Miniprep Kit.

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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