跳转至内容
Merck

MRN70

Sigma-Aldrich

GenElute mRNA小量制备试剂盒

sufficient for 70 purifications

别名:

GenElute mRNA试剂盒, Gen Elute

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
41105501
NACRES:
NA.52

用途

sufficient for 70 purifications

品質等級

技術

RNA purification: suitable

儲存溫度

15-25°C

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

GenElute mRNA小量制备试剂盒可以简单、方便地从预先分离的总RNA中纯化多腺苷酸化mRNA。在10分钟的孵育时间内,Oligo(dT)聚苯乙烯微珠与poly(A)+ mRNA结合在一起。在微量离心滤器中洗涤以去除污染物之后,在100 mL缓冲液中洗脱poly(A)+ mRNA。在40分钟内,即可从总RNA中纯化出mRNA。

纯化所得的mRNA可直接用于Northern分析、反转录、PCR、阵列标记及其他常规应用。
适于cDNA合成、表达谱及其他需要从超高丰度的rRNA和tRNA中分离mRNA的操作。GenElute mRNA试剂盒为从之前制备的总RNA中分离多腺苷酸化mRNA,或直接从哺乳动物细胞和组织中分离多腺苷酸化mRNA提供了方便的操作方法。直接制备mRNA时,需采用SDS/蛋白酶K降解法破碎细胞或组织,从而释放出RNA并去除RNases。这两种试剂盒均采用与1 μm聚苯乙烯微珠共价偶联的oligo dT30,通过杂交法捕获多腺苷酸化的mRNA。在杂交过程中,聚苯乙烯微珠继续保持悬浮状态,无需进行混合或振荡(这在纤维素或磁微粒方法中较为常见)。oligo(dT) 聚苯乙烯微珠(2-3步)可以采用比常用的oligo(dT) 纤维素微粒法(至少10步)更少的严格洗涤步骤,获得更纯净的mRNA,聚苯乙烯的种类是可选的。采用GenElute试剂盒时,基于mRNA的复合物在一个微量离心滤器上洗涤,然后在10 mM Tris-HCL, pH 7.5.缓冲液洗脱。通过上述任一种试剂盒制备的mRNA均适用于Northern杂交、表达阵列或芯片杂交、cDNA合成、文库构建等广泛的下游应用。

應用

GenElute mRNA 小量制备试剂盒已被用于从总 RNA 中纯化 RNA,并分离 RNA。
纯化所得的mRNA可直接用于Northern分析、反转录、PCR、阵列标记及其他常规应用。

特點和優勢

  • oligo(dT) 聚苯乙烯微珠可在10分钟内捕获mRNA
  • Oligo(dT) 聚苯乙烯微珠所需的洗涤步骤更少
  • 可在40分钟内从之前纯化的总RNA中分离出Poly (A)+ mRNA
  • 同时分离RNA、DNA和蛋白质的快速、方便的试剂
  • 适合于各种数量规模的组织或细胞,可同时提取多份样本
  • 是最高效的总RNA分离方法之一。以新鲜组织或细胞为起始材料,仅需1小时,即可完成纯化

其他說明

更多信息,请见www.sigma-aldrich.com/mrna

法律資訊

GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids


历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Adrenal gland-dependent augmentation of plasminogen activator inhibitor-1 expression in streptozotocin-induced diabetic mice.
Oishi K
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 4(7), 1566-1574 (2006)
Kumaravel Marimuthu et al.
Physiologia plantarum, 167(3), 282-301 (2019-03-19)
Somatic embryogenesis (SE) is a complex stress related process regulated by numerous biological factors. SE is mainly applicable to mass propagation and genetic improvement of plants through gene transfer technology and induced mutations. In banana, SE is highly genome dependent
Transcriptome-wide mapping of N(6)-methyladenosine by m(6)A-seq based on immunocapturing and massively parallel sequencing.
Dominissini D
Nature Protocols, 8(1), 176-189 (2013)
The nuclear retention signal of HPV16 L2 protein is essential for incoming viral genome to transverse the trans-Golgi network.
DiGiuseppe S, Bienkowska-Haba M, Hilbig L, et al.
Virology, 458-459, 93-105 (2014)
Chenjing Zhang et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(1), 122-132 (2020-01-10)
N6-methyladenosine (m6A) modification in RNA has been implicated in diverse biological processes. However, very little is currently known about its role in nociceptive modulation. Here, we found that the level of spinal m6A modification was significantly increased in a mouse

商品

The availability of simple methods for purification of DNA and RNA has greatly facilitated the analysis and characterization of the genome and gene expression. There is a demand to isolate DNA and RNA rapidly and conveniently from a variety of cellular sources, including cells and tissues from mammalian, plant and bacterial cultures.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门