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一般說明
两名基因组编辑领导者Sigma-Aldrich和Wellcome Trust Sanger Institute联手打造了第一个阵列化的慢病毒CRISPR基因敲除文库。基于文献中已验证的技术,Sanger CRISPR库将使您的实验室走在竞争的最前沿,以实现下一个重大发现。
應用
功能基因组学/筛选/靶标验证
特點和優勢
- 载体: U6-gRNA/PGK-Puro-2A-BFP(仅gRNA)
- 简化嘌呤霉素选择的流程
- 用BFP点亮表达CRISPR的细胞
- 使用转座酶将表达成分翻转进入或移出基因组
其他特点
- 更好而不是更大:每个人类基因配有两个优化的克隆,从而减少了筛选实验的时间、成本和规模
- 可直接用于筛选:克隆已被加入便于机器人操作的96孔形式中,从而进行高通量筛选。需要进行质粒制备以转染细胞或慢病毒制备以转导细胞
- 协作:实时,连续文库验证
有关Sanger文库的详细信息, 请点击此处
包裝
96孔板
成分
外觀
50 μl细菌甘油储备液,383×96孔板
其他說明
本产品仅供研发使用,不得用于药物、家庭或其他用途。尽管产生的慢病毒转导颗粒不能复制,但建议在实验室操作中将其视为2级风险(RGL-2)物种。
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
Enhancing the genome editing toolbox: genome wide CRISPR arrayed libraries.
Scientific Reports, 7 (2017)
实验方案
Learn about Sanger Sequencing steps or the chain termination method and how DNA sequencing works and how to read Sanger Sequencing results accurately for your research.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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