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Merck

CAS9P

Sigma-Aldrich

Cas9 质粒

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About This Item

分類程式碼代碼:
41106610
NACRES:
NA.51

重組細胞

expressed in E. coli

品質等級

包裝

vial of 50 μL

濃度

20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA)

啟動子

Promoter name: CMV

選擇

kanamycin

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

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一般說明

Cas9表达质粒使用CMV启动子实现Cas9强瞬时表达。您可以使用MluI和NheI酶切将CMV替换为其它启动子。而且还可使用XbaI酶切将Cas9表达质粒线性化,以实现基于T7的mRNA表达。

應用

功能性基因组学/靶点验证
  • 在多种细胞系中进行基因敲除
  • 对不适合于RNAi的基因进行完全敲除
  • 建立基因敲入细胞系,将启动子、融合标签或报告基因整合到内源性基因中

成分

1管含1µg 的Cas9质粒。

请注意,该产品不含向导RNA序列。向导RNA必须通过定制CRISPR产品选项卡单独购买。

原則

CRISPR/Cas是细菌和古细菌的一种防御系统,可用来对抗入侵的病毒和质粒。来自酿脓链球菌的II型CRISPR/Cas系统包含两种分子元件,即一个Cas9蛋白和一个非编码向导RNA(gRNA),该系统经过基因改造而被用于真核系统中。Cas9核酸内切酶可在单个gRNA的引导下,在指定基因组位置上引入DNA双链断裂(DSB)。与锌指核酸酶(ZFN)诱导的DSB相似,细胞随后会激活内源性DNA修复程序,即非同源性末端接合(NHEJ)或同源重组修复机制(HDR),对目标DSB进行修复。

外觀

Sigma Cas9 质粒DNA的产品形式是浓度为20ng/μl的50μl溶液。

準備報告

Sigma CRISPR质粒产品为小量提取包装,可能不适用于转染到特殊类型的细胞中。为得到最佳结果,我们建议在转染前使用无内毒素的DNA纯化试剂盒大量提取质粒。

其他說明

为了介导DNA双链断裂,必须与U6-gRNA质粒一起使用。

文献中使用的标准转染浓度范围为≥1.0 ug/μl且≤5 uL的Cas9质粒结合≥1.0 ug/μl且≤5 ul的U6-gRNA质粒。(上述所有浓度均假设是对0.5~1百万个细胞进行核转染)

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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商品

View experimental data showing crispr/cas expression and enrichment using FACS

CRISPR endonucleases have shown wide variation in their activity, even among multiple CRISPRs designed within close genomic proximity.

实验方案

利用 CRISPR-Cas9 基因组编辑技术创建转基因小鼠

Creating Transgenic Mice using CRISPR-Cas9 Genome Editing

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CRISPR, miRNA, siRNA, and shRNA technologies for gene expression and gene silencing applications.

Sigma-Aldrich® Advanced Genomics is the leading provider of gene editing and silencing technologies including CRISPR, Cas9, synthetic guide RNA (sgRNA), and Zinc Finger Nuclease (ZFN).

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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