G5045

GW6471

≥98% (HPLC), powder, PPARα antagonist

• 别名: N-((2S)-2-(((1Z)-1-甲基-3-氧代-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙-1-烯基)胺基)-3-(4-(2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙氧基)苯基)丙基)丙酰胺
• 经验公式（希尔记法）: C₃₅H₃₆F₃N₃O₄
• CAS号: 880635-03-0
• 分子量: 619.67
• MDL號碼: MFCD07784503
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 24724489
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: GW6471, ≥98% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 儲存條件: desiccated
• 顏色: white to beige
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• 起源: GlaxoSmithKline
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: CCC(=O)NC[C@H](Cc1ccc(OCCc2nc(oc2C)-c3ccccc3)cc1)N\C(C)=C/C(=O)c4ccc(cc4)C(F)(F)F
• InChI: 1S/C35H36F3N3O4/c1-4-33(43)39-22-29(40-23(2)20-32(42)26-12-14-28(15-13-26)35(36,37)38)21-25-10-16-30(17-11-25)44-19-18-31-24(3)45-34(41-31)27-8-6-5-7-9-27/h5-17,20,29,40H,4,18-19,21-22H2,1-3H3,(H,39,43)/b23-20-/t29-/m0/s1
• InChI 密鑰: TYEFSRMOUXWTDN-DYQICHDWSA-N

说明

一般說明

在肾细胞癌中，GW6471可防止细胞凋亡，并将细胞周期停滞在G₀/G₁。它可减少与糖酵解抑制相关的增强的脂肪酸氧化和氧化磷酸化。

應用

GW6471已用于：

• 研究过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）α在全氟辛酸（PFOA）诱导的发育性心脏毒性中的作用
• 消除苯扎贝特（BZA）对肥大的保护
• 阻断乙型肝炎病毒（HBV）核心启动子的活性增强

生化／生理作用

GW6471是PPARα拮抗剂，可完全抑制GW409544诱导的PPARα活化，IC₅₀ = 0.24 μmM。GW6471可诱导可与共抑制因子有效相互作用的PPARα构象。

特點和優勢

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体（PPAR） 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面，请点击此处。

该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击此处，了解更多推荐基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息，请访问sigma.com/discover-bsm。

该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想浏览其他制药公司开发的化合物和已批准药物/候选药物目录， 请单击此处。

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves