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Merck

B9685

Sigma-Aldrich

BAY 61-3606 盐酸盐 水合物

≥98% (HPLC), powder

别名:

2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]pyridine-3-carboxamide 盐酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H18N6O3 · xHCl · yH2O
分子量:
390.40 (anhydrous free base basis)
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

效力

7.5 nM Ki

儲存條件

desiccated

顏色

yellow

溶解度

H2O: soluble

起源

Bayer

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

O.Cl.COc1ccc(cc1OC)-c2cc3nccn3c(Nc4ncccc4C(N)=O)n2

InChI

1S/C20H18N6O3.ClH.H2O/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25);1H;1H2

InChI 密鑰

WYXPKEXHEJAVSI-UHFFFAOYSA-N

應用

BAY 61-3606 盐酸盐水合物已用于局灶性脑缺血模型。它也用于评估 Syk 在中风引起的损伤中的作用。

生化/生理作用

BAY 61-3606 有助于防止新鲜分离的嗜碱性粒细胞脱颗粒。也阻止 B 细胞受体(BCR)介导的信号传导。
脾酪氨酸激酶抑制剂;抗炎。Syk 通过免疫球蛋白 Fc 部分的受体以及 B 细胞信号转导在炎症通路中发挥主要作用。它具有口服活性,强效(Ki 7.5 nM),对 Syk 和其他激酶(Lyn,Fyn,Src,Itk,Btk;Ki′s)有高选择性 。

特點和優勢

该化合物由Bayer开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处查看现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

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An atypical role for the myeloid receptor Mincle in CNS injury
Arumugam T, et al.
bioRxiv, 044602-044602 (2016)
An atypical role for the myeloid receptor Mincle in central nervous system injury
Arumugam T V, et al.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism, 37(6), 2098-2111 (2017)
The orally available spleen tyrosine kinase inhibitor 2-[7-(3, 4-dimethoxyphenyl)-imidazo [1, 2-c] pyrimidin-5-ylamino] nicotinamide dihydrochloride (BAY 61-3606) blocks antigen-induced airway inflammation in rodents
Yamamoto N, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 306(3), 1174-1181 (2003)
Tomer Illouz et al.
Communications biology, 4(1), 329-329 (2021-03-14)
Maternal antibodies (MAbs) protect against infections in immunologically-immature neonates. Maternally transferred immunity may also be harnessed to target diseases associated with endogenous protein misfolding and aggregation, such as Alzheimer's disease (AD) and AD-pathology in Down syndrome (DS). While familial early-onset

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