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ESG1106

Sigma-Aldrich

ESGRO®重组小鼠LIF蛋白

ESGRO Leukemia Inhibitory Factor (LIF) supplement for mouse ES cell culture. Each vial contains 10^6 units/ml

别名:

Mouse LIF, Mouse Leukemia Inhibitory Factor, Murine LIF, Murine LIF, Mouse LIF, mLIF, mLIF

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352202
eCl@ss:
32160801
NACRES:
NA.75

品質等級

化驗

>95% (active component mLIF, SDS-PAGE)

形狀

liquid

製造商/商標名

Chemicon®

濃度

1000000 units/mL

技術

cell culture | stem cell: suitable

輸入

sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

基因資訊

mouse ... LIF(16878)

一般說明

ESGRO 小鼠 LIF 培养基补充剂以有效单位/mL 的形式提供,以确保批次之间的性能一致。 每批 ESGRO 补充剂均经过严格的质量控制测试,以确保能可靠地抑制小鼠多能干细胞分化。 ESGRO 小鼠 LIF 补充剂可用于小鼠胚胎干(ES)和诱导性多能干(iPS)细胞的基于饲养层和无饲养层的培养。
小鼠白血病抑制因子(LIF,mLIF)通过抑制自发分化,促进多能小鼠胚胎干(ES)和诱导多能干(iPS)细胞的自我更新和长期维持。

應用

ESGRO 白血病抑制因子(LIF)补充剂,用于小鼠 ES 细胞培养。 每小瓶含有 10^6 单位/ml
ESGRO 补充剂的应用包括用作体外维持鼠 ES 细胞多能表型的试剂。

建议的实验方案:

ES 细胞:在 D3 和 MBL-1 多能 ES 细胞培养物中,研究发现,通常每 1.0 mL 组织培养基需要 1000 U ESGRO 补充剂来维持具有干细胞表型的 ES 细胞。 相似浓度的 mLIF 也已用于遗传修饰的 ES 细胞的种系传递(E3)。

在推荐浓度下,107 单位的 ESGRO 补充剂足以用于 10.0 L 的组织培养基,而 106 单位的 ESGRO 补充剂足以用于 1.0 L 的组织培养基。

外觀

ESGRO 补充剂以液体形式提供,含量为 106 单位,溶于 1.0 mL 磷酸盐缓冲盐水,含 1%w/v 牛血清白蛋白 BSA 为载体以确保稳定性。
形式:纯化

準備報告

提供的 ESGRO® 补充剂经 0.22 微米无菌过滤,并在支原体检测中呈阴性。

儲存和穩定性

ESGRO 补充剂在环境温度下运输。出于客户关系,可能包含一个冰袋,但确实没必要。开发期间已使用 ESGRO 补充剂进行了广泛的稳定性测试。 该产品自生产之日起,以浓缩形式或在无菌组织培养基中稀释后至少可稳定保存 18 个月,且对 ES 细胞没有活性损失。 若要长期储存,建议将 ESGRO 补充剂储存于 4°C。 冻融会降低效力。建议在使用前,将 ESGRO 补充剂在无菌组织培养基中稀释并等分至合适的浓度,然后储存于 4°C。应避免冻融。在 ES 细胞培养期间,该产品在 37°C,5% CO2 培养箱中可稳定至少 7 天。

分析報告

比活度:ESGRO® 补充剂在小鼠胚胎干细胞(D3 & MBL-1)和鼠 M1 髓样白血病细胞上进行了评估(4)。50 单位的标准定义为在 1.0mL 组织培养基中可诱导 50% 的 M1 菌落分化的 ESGRO 补充剂的浓度(4)。 106 单位相当于大约 10 μg 的纯蛋白质,足以处理 1L 的 ES 细胞培养基。

胚胎干细胞测定:分化抑制测定,浓度为 1000 单位/mL 小鼠骨髓白血病细胞 M1:比活度 >/= 108 单位/mg

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ESGRO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Ashley L Fritz et al.
Biotechnology and bioengineering, 112(1), 209-219 (2014-07-30)
The induction of pluripotency from adult cells has enormous potential in regenerative medicine. While initial efforts to study mechanisms and improve efficiency of induced pluripotent stem cell (iPSC) reprogramming focused on the direct roles of transcriptional regulators, increasing evidence indicates
Role of Tet proteins in 5mC to 5hmC conversion, ES-cell self-renewal and inner cell mass specification.
Ito S. et al.
Nature null
A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function
Skarnes W. C. et al.
Nature null
L Ferraris et al.
Nucleic acids research, 39(6), e33-e33 (2010-12-21)
There are a variety of in vivo and in vitro methods to determine the genome-wide specificity of a particular trans-acting factor. However there is an inherent limitation to these candidate approaches. Most biological studies focus on the regulation of particular
Systematic delineation of optimal cytokine concentrations to expand hematopoietic stem/progenitor cells in co-culture with mesenchymal stem cells.
Andrade, Pedro Z, et al.
Molecular Biosystems, 6, 1207-1215 (2010)

商品

Naive pluripotent stem cells are located within the epiblast of mature blastocysts. These primitive “ground-state” cells may be cultured in vitro using specialized media and small molecule inhibitors.

实验方案

Stem Cell protocols for cryopreservation, thawing of cryopreserved stem cells and media preparation.

This page covers the indirect co-culture of embryonic stem cells with embryonic fibroblasts.

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