跳转至内容
Merck
所有图片(2)

主要文件

AB5320A4

Sigma-Aldrich

抗-NG2,Alexa Fluor488偶联抗体

from rabbit, ALEXA FLUOR 488

别名:

Chondroitin sulfate proteoglycan 4, Chondroitin sulfate proteoglycan NG2, Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan, Melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

共軛

ALEXA FLUOR 488

抗體表格

purified antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

物種活性

rat

物種活性(以同源性預測)

monkey (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology), mouse (based on 100% sequence homology)

技術

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... CSPG4(1464)
mouse ... Cspg4(121021)
rat ... Cspg4(81651)
rhesus monkey ... Cspg4(713086)

一般說明

NG2是一种高分子量,整合膜硫酸软骨素蛋白聚糖。它在发育中和成熟的中枢神经系统内的一种不常见神经胶质细胞表面上发现,这些细胞具有少突胶质细胞前体细胞(即O-2A祖细胞)的特性。NG2还存在于成软骨细胞,增殖的毛细血管内皮细胞,某些人黑素瘤细胞系以及儿童急性淋巴细胞白血病中的白血病胚细胞表面。NG2蛋白聚糖可能在调节细胞运动,轴突生长和对血小板源性生长因子的细胞反应中起作用。

特異性

该抗体通过WB和ELISA鉴别完整的蛋白聚糖和核心蛋白。当少突胶质细胞前体细胞(即O-2A祖细胞)被活体染色时,该染色会以簇状出现在细胞表面。该抗体不能很好地对分化的少突胶质细胞进行染色。

免疫原

从大鼠中免疫亲和纯化的NG2硫酸软骨素蛋白聚糖

應用

免疫组化分析:代表性批次的1:100的稀释液在成年大鼠脑组织中检测到NG2。
抗NG2,Alexa Fluor488偶联抗体可检测NG2水平&已发表&经验证可用于ICC &IHC。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学

品質

通过免疫细胞化学在大鼠少突胶质细胞前体细胞中进行评估。

免疫细胞化学分析:该抗体的1:100 的稀释液在大鼠少突胶质细胞前体细胞中检测到NG2。在没有Triton的情况下进行。

標靶描述

未偶联的母源抗体(目录号AB5320)观察到分子量为~270-300 kDa

外觀

在含0.1%叠氮化钠和15 mg/mLBSA的PBS中,纯化的兔多克隆抗体与Alexa Fluor488偶联。
蛋白A吸附

儲存和穩定性

自收到之日起,以未稀释等分试样避光冷藏于 2-8°C,可保存6个月。

分析報告

对照
大鼠或人少突胶质细胞前体细胞

法律資訊

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Svyatoslav Dvoretskiy et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 317(5), C1011-C1024 (2019-08-23)
Unaccustomed resistance exercise can initiate skeletal muscle remodeling and adaptive mechanisms that can confer protection from damage and enhanced strength with subsequent stimulation. The myofiber may provide the primary origin for adaptation, yet multiple mononuclear cell types within the surrounding
Seok Jae Lee et al.
Communications medicine, 1(1), 58-58 (2021-12-08)
Crosstalk between pericytes and endothelial cells is critical for ocular neovascularization. Endothelial cells secrete platelet-derived growth factor (PDGF)-BB and recruit PDGF receptor β (PDGFRβ)-overexpressing pericytes, which in turn cover and stabilize neovessels, independent of vascular endothelial growth factor (VEGF). Therapeutic
Anissa Elahi et al.
Cells, 10(11) (2021-11-28)
Following CNS injury, astrocytes become "reactive" and exhibit pro-regenerative or harmful properties. However, the molecular mechanisms that cause astrocytes to adopt either phenotype are not well understood. Transglutaminase 2 (TG2) plays a key role in regulating the response of astrocytes
Michael Munroe et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 33(6), 7694-7706 (2019-04-26)
Conditions of extended bed rest and limb immobilization can initiate rapid and significant loss of skeletal muscle mass and function. Physical rehabilitation is standard practice following a period of disuse, yet mobility may be severely compromised, and recovery is commonly
Chensu Wang et al.
Cell reports, 37(8), 110021-110021 (2021-11-25)
Treatments aiming to augment immune checkpoint blockade (ICB) in cancer often focus on T cell immunity, but innate immune cells may have important roles to play. Here, we demonstrate a single-dose combination treatment (termed AIP) using a pan-tumor-targeting antibody surrogate, half-life-extended

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门