SML1524
(+)-JQ1
≥98% (HPLC), powder, BET bromodomain protein inhibitor
别名:
(S)-(+)-叔丁基 2-（4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-6H-噻吩 [3,2-f][1,2,4] 三唑并[4,3-a][1,4] 二氮杂卓-6-基）乙酸酯, 6H-噻吩并[3,2-f] [1,2,4] 三唑并[4,3-a][1,4] 二氮杂卓-6-乙酸，4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-,1,1-二甲基乙酯，(6S)-
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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C23H25ClN4O2S
CAS号:
分子量:
456.99
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
41106609
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77
推荐产品
产品名称
(+)-JQ1, ≥98% (HPLC)
品質等級
化驗
≥98% (HPLC)
形狀
powder
顏色
white to beige
溶解度
DMSO: 20 mg/mL, clear
儲存溫度
2-8°C
SMILES 字串
O=C(OC(C)(C)C)C[C@H]1C2=NN=C(C)N2C(SC(C)=C3C)=C3C(C4=CC=C(Cl)C=C4)=N1
InChI
1S/C23H25ClN4O2S/c1-12-13(2)31-22-19(12)20(15-7-9-16(24)10-8-15)25-17(11-18(29)30-23(4,5)6)21-27-26-14(3)28(21)22/h7-10,17H,11H2,1-6H3/t17-/m0/s1
InChI 密鑰
DNVXATUJJDPFDM-KRWDZBQOSA-N
一般說明
JQ1 是三唑并二氮嗪化合物家族的一员，作为pan-BET（溴结构域和额外终端域）家族抑制剂发挥作用。已知 JQ1 可抑制细胞增殖，因此，可用作许多癌症的治疗药物，包括多发性骨髓瘤和急性髓性白血病。
應用
为了研究 JQ1 对 HIV-1 潜伏期的逆转作用，已将 JQ1 用于流式细胞术、细胞活性检测和定量 PCR 检测。
生化／生理作用
(+)-JQ1 是 BET 溴结构域蛋白（包括 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT）的高亲和力、强效和选择性抑制剂。(+)-JQ1（也称为 SGCBD01）是 (+/-)-JQ1 的活性对映异构体，可抑制 Brd4（含溴结构域 4），通过两个串联的溴结构域（BD1 和 BD2）与染色质形成复合物，这两个溴结构域与组蛋白中的乙酰化赖氨酸残基结合，Brd4 与乙酰化染色质结合，从而可调节延伸因子 b 和其他转录因子对特定启动子区域的募集。已知睾丸核蛋白 (NUT) 基因可与 Brd4 形成融合，从而产生一种有效的致癌基因，导致罕见但高度致死的肿瘤，称为 NUT 中线癌 (NMC)。(+)-JQ1 可抑制 Brd4 与 TNFa 和 E-选择素启动子元件的募集和结合，并在使用 GFP-Brd4 的 FRAP（光漂白后荧光恢复）试验中加速恢复时间。因此 (+)-JQ1 是研究 Brd4 在转录起始中作用的有用工具。
有关(+)-JQ1 的表征详细信息，请访问 Structural Genomics Consortium (SGC) 网站上的 JQ-1 探针摘要 。
(-)-JQ1 是活性对映体 (+)-JQ1 的阴性对照。(-)-JQ1 可从 Sigma 获得。要了解更多信息并购买(-)-JQ1， 请单击此处 。
要了解有关表观遗传靶标的其他SGC化学探针，请访问 sigma。com/sgc
有关(+)-JQ1 的表征详细信息，请访问 Structural Genomics Consortium (SGC) 网站上的 JQ-1 探针摘要 。
(-)-JQ1 是活性对映体 (+)-JQ1 的阴性对照。(-)-JQ1 可从 Sigma 获得。要了解更多信息并购买(-)-JQ1， 请单击此处 。
要了解有关表观遗传靶标的其他SGC化学探针，请访问 sigma。com/sgc
特點和優勢
(+) JQ-1是表观遗传化学探针，可通过与结构基因组学联盟（SGC）合作获得。想了解更多信息、查看其他SGC表观遗传探针，请访问sigma.com/SGC。
这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
其他說明
化学探针门户网站已对 JQ1 进行了专家评审和推荐。欲了解更多信息，请访问化学探针门户网站上的 JQ1 探针摘要 。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
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