跳转至内容
Merck
所有图片(1)

Key Documents

12-338

Sigma-Aldrich

渥曼青霉素,(PI3激酶抑制剂)

The Wortmannin, (PI3 Kinase inhibitor) controls the biological activity of PI3 Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

品質等級

化驗

≥95% (HPLC)

製造商/商標名

Upstate®

技術

activity assay: suitable (kinase)

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

一般說明

渥曼青霉素是一种真菌代谢物,是一种具有细胞可渗透性的不可逆的磷脂酰肌醇3激酶(PI3激酶)抑制剂,IC50为5nM。 它阻断PI3激酶的催化活性,而不影响上游信号事件,例如胰岛素受体酪氨酸激酶活性。 渥曼青霉素还以比抑制PI3激酶所需的浓度高百倍的浓度抑制肌球蛋白轻链激酶和PI4激酶的活性。

生化/生理作用

抑制剂种类:激酶
蛋白质靶标:PI3Kγ
靶标亚家族:PI3K/PI4K

品質

通过激酶测定法进行常规评估。
纯度: ≥95%(HPLC)。
分子式: C23H24O8
分子量: 428.4

外觀

1 mg冻干粉包装在惰性气体中。 白色至类白色粉末。

儲存和穩定性

避光保存。 在-20°C下可稳定保存2年。 复溶后,等分并在-20°C下保存。 DMSO/乙醇储备溶液在-20°C下可稳定保存1-3个月。

法律資訊

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Acute Tox. 2 Dermal

儲存類別代碼

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

Wortmannin inhibits mitogen-activated protein kinase activation induced by platelet-activating factor in guinea pig neutrophils.
Ferby, I M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 269, 30485-30488 (1994)
Essential role of phosphatidylinositol 3-kinase in insulin-induced glucose transport and antilipolysis in rat adipocytes. Studies with a selective inhibitor wortmannin
Okada, T, et al
The Journal of Biological Chemistry, 269, 3568-3573 (1994)
Wortmannin, a specific inhibitor of phosphatidylinositol-3 kinase, blocks osteoclastic bone resorption.
Nakamura, I, et al.
Febs Letters, 361, 79-84 (1995)
M J Cross et al.
The Journal of biological chemistry, 270(43), 25352-25355 (1995-10-27)
Wortmannin and its structural analogue demethoxyviridin (DMV) have been reported to be specific inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase activity. Here we report that these compounds are not as selective as assumed and demonstrate inhibition of bombesin-stimulated phospholipase A2 activity by both
Platelet-derived growth factor-induced phosphatidylinositol 3-kinase activation mediates actin rearrangements in fibroblasts.
Wymann, M and Arcaro, A
The Biochemical Journal, 298 Pt 3, 517-520 (1994)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门