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T83801

Sigma-Aldrich

三苯基氯甲烷

97%

别名:

三苯基甲基氯, 氯三苯甲烷, 氯代三苯甲烷

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About This Item

线性分子式:
(C6H5)3CCl
CAS号:
76-83-5
分子量:
278.78
Beilstein:
397363
EC號碼:
200-986-4
MDL號碼:
MFCD00000813
分類程式碼代碼:
12352101
PubChem物質ID:
24900525
NACRES:
NA.22

化驗

97%

bp

230-235 °C/20 mmHg (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

SMILES 字串

ClC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15Cl/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI 密鑰

JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

應用

三苯甲基氯可用作以下应有的催化剂：
  • Ritter型合成，通过萘酚，芳基醛和乙腈进行一锅三组分反应，合成1-氨基烷基-2-萘酚。
  • 通过偶苯酰与醛、伯胺以及乙酸铵进行一锅多组分反应，合成1,2,4,5-四取代咪唑。
  • 在无溶剂条件下通过酚、芳香醛和酰胺进行一锅多组分反应制备酰胺烷基酚。
  • 通过芳香醛、胺和β-酮酯进行一锅多组分反应合成取代哌啶。

胺、醇和硫醇的保护剂。

象形圖

Corrosion
GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H314

危險分類

Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

分析证书(COA)

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One pot synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted-imidazoles catalyzed by trityl chloride in neutral media
Moosavi-Zare AR, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(105), 60636-60639 (2014)
Tetrahedron Letters, 48, 5017-5017 (2007)
Trityl chloride as an efficient organic catalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphtols in neutral media at room temperature
Khazaei A, et al.
Applied Catalysis A: General, 386(1-2), 179-187 (2010)
Greene, T.W. Wuts, P.G.M.
Protective Groups in Organic Synthesis (1991)
Solvent-free preparation of amidoalkyl phenols catalyzed by trityl chloride under neutral media
Moosavi-Zare AZ, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 93(11), 1245-1248 (2015)
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