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Merck

718742

Sigma-Aldrich

2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯

greener alternative

98%

别名:

BrettPhos

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C35H53O2P
分子量:
536.77
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352112
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

98%

形狀

solid

反應適用性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations

環保替代產品評分

old score: 8
new score: 1
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環保替代產品特色

Waste Prevention
Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

187-195 °C

官能基

phosphine

環保替代類別

SMILES 字串

COc1c(P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)c(c4c(C(C)C)cc(C(C)C)cc4C(C)C)c(OC)cc1

InChI

1S/C35H53O2P/c1-23(2)26-21-29(24(3)4)33(30(22-26)25(5)6)34-31(36-7)19-20-32(37-8)35(34)38(27-15-11-9-12-16-27)28-17-13-10-14-18-28/h19-25,27-28H,9-18H2,1-8H3

InChI 密鑰

WDVGNXKCFBOKDF-UHFFFAOYSA-N

一般說明

我们竭诚为您带来满足绿色替代产品四大类别要求的替代产品。本品属于重新设计产品类别,在“防止废弃物”、“原子经济性””和“节能设计”绿色化学原则方面取得了重大进步。 点击此处查看其DOZN记分卡。

應用

BrettPhos是由 Buchwald 研究组开发的二烷基二芳基膦配体。与其他催化体系相比,它可以更有效地促进交叉偶联反应并显示出更高的反应性。
它可以用于:
  • 钯催化的芳基氯化物的三氟甲基化
  • Buwald-Hartwig氨基化
  • 通过Buchwald方法,合成4-芳基和烷基取代的 N6-烷基化-3,6-二氨基哒嗪
对于小规模和高通量应用,该产品也可作为ChemBeads产品提供(928348

特點和優勢

  • 白色结晶固体
  • 空气和水分稳定
  • 热稳定
  • 高效
  • 广泛的官能团耐受性
  • 优异的选择性和转化率

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

nwg

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Facile synthesis of 4-aryl and alkyl substituted, N 6-alkylated pyridazine-3, 6-diamines.
Wlochal J & Bailey A.
Tetrahedron Letters, 56(48), 6791-6794 (2015)
The palladium-catalyzed trifluoromethylation of aryl chlorides.
Cho EJ, et al.
Science, 328(5986), 1679-1681 (2010)
Multi-kilo delivery of AMG 925 featuring a Buchwald?Hartwig amination and processing with insoluble synthetic intermediates.
Affouard C, et al.
Organic Process Research & Development, 19(3), 476-485 (2015)
T M Rangarajan et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(44), 14218-14225 (2014-09-23)
We report an unprecedented BrettPhos ligand supported Pd-catalyzed CO bond-forming reaction of activated aryl halides with primary fluoroalkyl alcohols. We demonstrate that the Phosphine ligand (BrettPhos) possesses the property of altering the mechanistic pathway of reductive elimination from nucleophile to
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand

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