推荐产品
一般說明
氢化肉桂醛是C=C双键氢化的肉桂醛。它可以通过各种方法对肉桂醛的C=C双键进行选择性氢化而合成。 氢化肉桂醛和硝基甲烷经过Henry反应，形成硝基醇。 使用 13C标记氢化肉桂醛的C1和C3位置并对它们进行质谱分析，可阐明其断裂模式。
應用
氢化肉桂醛可用于合成以下物质：
- 通过α-氯化反应，合成2-氯代氢化肉桂醛。
- 通过动力学拆分-丙烯酰化反应，合成均聚炔丙醇混合物。
- 通过硼氢化硅烷的硼氢化反应，合成顺式-和反式--β-羟基烯丙基硅烷。
- 通过催化不对称氰基甲硅烷基化反应，合成(2S)-2-羟基-4-苯基丁腈。
- 通过Pd(TFA)2/4,5-二氮杂萘酮催化的脱氢反应，合成肉桂醛。
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
203.0 °F - closed cup
閃點（°C）
95 °C - closed cup
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
其他客户在看
Metal versus silyl triflate catalysis in the Mukaiyama aldol addition reaction.
Carreira EM and Singer RA
Tetrahedron Letters, 35(25), 4323-4326 (1994)
Elucidation of elctron-impact-induced fragmentations of hydrocinnamaldehyde by 13C labelling; evidence for an 'ortho attack'in the molecular ion.
Venema A and Nibbering NMM
Org. Mass Spectrom., 9(6), 628-630 (1974)
Carbon nanofiber supported palladium catalyst for liquid-phase reactions: An active and selective catalyst for hydrogenation of cinnamaldehyde into hydrocinnamaldehyde.
Pham-Huu C, et al
J. Mol. Catal. A: Chem., 170(1), 155-163 (2001)
Ming Chen et al.
Organic letters, 13(8), 1992-1995 (2011-03-18)
The kinetic hydroboration of allenylsilane 5 with ((d)Ipc)(2)BH at -40 °C provides allylborane 9Z with ≥12:1 selectivity. When the hydroboration is performed at temperatures above -40 °C, 9Z isomerizes to the thermodynamically more stable allylborane 9E with >20:1 selectivity. Subsequent
Influence of Preparation Modes on Pt-Ni/CNTs Catalysts Used in the Selective Hydrogenation of Cinnamaldehyde to Hydrocinnamaldehyde.
Li Y, et al
Catalysis Letters, 126(3-4), 280-285 (2008)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门