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P31000

Sigma-Aldrich

苯基炔丙基醛

96%

别名:

苯丙炔醛, 3-苯基-2-丙炔醛

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About This Item

线性分子式:
C6H5C≡CCHO
CAS号:
2579-22-8
分子量:
130.14
Beilstein:
1099281
EC號碼:
219-942-0
MDL號碼:
MFCD00006995
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24898390
NACRES:
NA.22

化驗

96%

折射率

n20/D 1.604 (lit.)

bp

118 °C/13 mmHg (lit.)

密度

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

[H]C(=O)C#Cc1ccccc1

InChI

1S/C9H6O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H

InChI 密鑰

IDASOVSVRKONFS-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

201.2 °F - closed cup

閃點（°C）

94 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
STBJ4879
STBH7362
STBG6262V
S44255
12620LD

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M E Grace et al.
The Journal of biological chemistry, 262(35), 16778-16785 (1987-12-15)
beta-Lactamases of all three classes, A, B, and C, are inactivated by phenylpropynal and p-nitrophenylpropynal. The inactivation of RTEM-2 beta-lactamase and of Bacillus cereus beta-lactamase I is accelerated in the presence of A type substrates such as dicloxacillin, quinacillin, and

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