Szybka detekcja molekularna
Testowanie na obecność wirusów i zanieczyszczeń mikrobiologicznych ma zasadnicze znaczenie dla każdej ogólnej strategii testowania bezpieczeństwa biologicznego w produkcji przeciwciał monoklonalnych (mAbs), terapii komórkowych i genowych oraz szczepionek. Jednak tradycyjne metody wykrywania wymagające amplifikacji biologicznej, takie jak in vivo lub in vitro, mogą wymagać kilku tygodni i dużych ilości materiałów - nie tylko czyniąc je niekompatybilnymi z terapiami komórkowymi modyfikowanymi genami i innymi zaawansowanymi terapeutycznymi produktami leczniczymi (ATMP), ale także uniemożliwiając producentom mAbs i szczepionek czerpanie korzyści z przyspieszonej charakterystyki linii komórkowej i zmniejszonego ryzyka poprzez badania przesiewowe w procesie.
Nasi eksperci naukowi, regulacyjni i ds. zapewnienia jakości są gotowi pomóc w wyborze metod szybkiego wykrywania, które umożliwią przyspieszenie pakietu testów bezpieczeństwa biologicznego, jednocześnie rozwiązując problemy związane z ograniczoną objętością próbki. Obejmują one:
- Bardzo czułe i ukierunkowane metody reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR)
- Degenerate PCR do szerszego wykrywania rodzin wirusów
- Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) do szybkiej identyfikacji znanych lub nieznanych czynników z najwyższą precyzją i dokładnością
Skontaktuj się z ekspertem już dziś, aby omówić swój następny projekt i znaleźć odpowiednie podejście do przyspieszenia strategii testowania bezpieczeństwa biologicznego.
Powiązana literatura produktowa
Biała księga: Alternatywy dla testów in vivo do testowania bezpieczeństwa biologicznego leków biologicznych
Flyer: NGS Applied to Biologic Production and Safety
Poster: Biosafety testing of oncolytic viruses; overcoming challenges with adventitious agent testing and viral clearance
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o przesłanie następujących informacji:
Pola oznaczone * są wymagane.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?