Usługi mRNA CDMO
mUsługi wytwarzania substancji leczniczych mRNA
W ramach naszych globalnie zintegrowanych możliwości CTDMO, nasze Centrum Doskonałości mRNA przyspiesza proces opracowywania leków, świadcząc usługi obejmujące rozwój procesu mRNA, rozwój analityczny mRNA, syntezę mRNA do oczyszczania końcowej substancji leczniczej mRNA.
Zapewniamy elastyczne możliwości dostosowane do Twoich potrzeb - niezależnie od tego, czy przenosisz swój proces technologiczny, czy wykorzystujesz naszą zastrzeżoną, opartą na PCR, skalowalną platformę procesową GMP mRNA w celu uzyskania wysokiej wydajności produktu i wyjątkowej jakości dla indywidualnej sekwencji mRNA.
Dzięki naszemu doświadczeniu w produkcji mRNA GMP zapewniamy płynne skalowanie procesu od przedklinicznych do komercyjnych programów mRNA, jako pojedynczy dostawca substancji leczniczej mRNA od miligrama do dwucyfrowej skali gramowej, na wszystkich etapach.
Nasze osiągnięcia
15+
Lata doświadczenia w produkcji substancji leczniczych mRNA
2023
Uruchomienie 2 zharmonizowanych zakładów produkcyjnych GMP mRNA, obejmujących wszystkie skale od przedklinicznej do komercyjnej
10,000
Krotnie mniejsze zapotrzebowanie na pDNA dzięki produkcji mRNA w oparciu o PCR nowej generacji
Usprawnienie pozyskiwania mRNA dzięki naszej usłudze jednego źródła od badań przedklinicznych do zastosowań komercyjnych
Nasza niestandardowa usługa syntezy mRNA zapewnia wysokiej jakości mRNA na wszystkich etapach rozwoju programu mRNA. Oferujemy elastyczne pakiety mRNA klasy badawczej w ilościach od mg do g, do dwucyfrowych partii substancji leczniczych GMP mRNA wspierających pierwsze badania na ludziach do późnych zastosowań klinicznych i komercyjnych.
Promuj swój kolejny projekt, wykorzystując nasze ponad 15-letnie doświadczenie i wiedzę specjalistyczną w zakresie przedklinicznej produkcji mRNA.
- Opracowujemy, optymalizujemy i produkujemy sekwencje, w tym:
- Wybór technologii zamykania CleanCap®, Enzymatic Vaccinia capping, lub ARCA capping
- Użycie zmodyfikowanych nukleotydów
- Dostosowywana długość ogona poli(A)
- Użycie własnych UTR lub dostarczenie naszych sprawdzonych i przetestowanych UTR; przetestowanych UTR;
- Przyspiesz swoją podróż, dzięki naszym uproszczonym pakietom mRNA klasy badawczej
- Elastyczna produkcja, oczyszczanie i pakiety analityczne do Twojej dyspozycji
- Dostępna pojemność partii od miligrama do grama
Pomożemy Ci zaprojektować mRNA klasy badawczej. Udostępnij swoje specyfikacje techniczne, a jeden z naszych ekspertów dokona ich przeglądu i przedstawi wycenę.
Połóż fundamenty pod sukces, gdy Twój wiodący związek przechodzi do kluczowych badań z udziałem ludzi. Niezależnie od tego, czy przenosisz swój proces technologiczny, czy wykorzystujesz naszą zastrzeżoną platformę produkcyjną GMP mRNA opartą na PCR, osiągamy wysoką wydajność i jakość produktu.
- Uprość produkcję GMP mRNA dzięki naszemu wewnętrznemu procesowi & doświadczenie w rozwoju analitycznym
- Przyspiesz swoją podróż dzięki adaptowalnej platformie i szablonowym podejściom do produkcji & rozwój analityczny&
- Korzystaj z naszej wiedzy specjalistycznej w zakresie jakości i regulacji prawnych przy składaniu wniosków o dopuszczenie do obrotu
- Pojemność partii od miligrama do wielu gramów pokrywająca wczesne zapotrzebowanie kliniczne na mRNA
Doświadcz płynnego bezpieczeństwa dostaw dzięki naszym możliwościom produkcji od późnych badań klinicznych do produkcji komercyjnej.
- Zapewnienie możliwości prowadzenia badań klinicznych fazy III i dostaw komercyjnych dzięki naszym możliwościom w zakresie PPQ
- Elastyczna wydajność od małych do dużych partii GMP do powtarzalnej produkcji
- Zapewnienie ciągłych dostaw komercyjnych dzięki naszym dużym liniom GMP z partiami do 50 gramów
Współpracuj z nami, aby zapewnić pacjentom transformacyjne terapie:
- Dostawca z jednego źródła: Produkcja mRNA zgodna z GMP* w małych i dużych ilościach dla wszystkich faz klinicznych i komercyjnych.
- Najnowocześniejszy rozwój procesu: Dzięki ponad 15-letniemu doświadczeniu, dostosowujemy naszą skalowalną i wykwalifikowaną platformę do konkretnej sekwencji mRNA.
- W pełni zgodna, kontrolowana produkcja GMP*: Zmniejsz ryzyko swojego programu dzięki zapewnieniu jakości i zgodności od samego początku, poprzez produkcję mRNA w zakładzie posiadającym certyfikat GMP wydany przez lokalne władze sanitarne.
- Rozległe możliwości analityczne: Umożliwienie osiągnięcia sukcesu dzięki naszym wewnętrznym zespołom ds. rozwoju analitycznego i walidacji.
- Zaangażowane zarządzanie projektami: Zapewnienie, że projekty są realizowane na czas, w ramach budżetu i zgodnie z najwyższymi możliwymi standardami.
*mRNA jako substancja czynna do stosowania u ludzi wymaga zezwolenia na wytwarzanie GMP wydanego przez właściwy organ krajowy
Kluczowe cechy produkcji mRNA w oparciu o PCR
Dzięki naszemu sprawdzonemu systemowi pracy opartemu na PCR, produkcja mRNA jest wysoce powtarzalna, co prowadzi do wysokiej jakości i wydajności mRNA.
Dzięki zmniejszeniu zanieczyszczeń związanych z produktem i zwiększonej jednorodności mRNA, co skutkuje wyższą stabilnością i przedłużoną ekspresją.
Zapewnienie wysokiej jakości od samego początku procesu. Szablon IVT generowany we własnym zakresie.
W procesie bezkomórkowym, ograniczając w ten sposób zanieczyszczenia mikrobiologiczne DNA, białkami i endotoksynami.
Prowadzenie do niezawodnych dostaw mRNA. Od skali mg do skali wielu gramów.
10 000 razy mniej pDNA w porównaniu do konwencjonalnej metody linearyzacji. pDNA potrzebne tylko zgodnie z zasadami GMP.
W tym elastyczne ogonowanie poli(A) później podczas generowania szablonu IVT, omijając skrócenie i ograniczenia wydajności pDNA, gdy są wstępnie zakodowane.
ZASOBY TECHNICZNE
- Manufacturing Strategies for mRNA Vaccines and Therapeutics
Discover considerations for mRNA manufacturing and how mRNA is made. Learn how to purify and formulate mRNA and what to consider when scaling up the mRNA manufacturing process.
- Enabling Capabilities and Solutions for all mRNA platforms
Conquer the mRNA era with our integrated offering of products, a wide range of services, CDMO capabilities, regulatory and technical expertise.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?