1222818

Standard weryfikacji skuteczności rozpuszczania - Prednizon (30 tabletek)

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Synonim(y): DPVS-Prednizon
• Kod UNSPSC: 41116107
• NACRES: NA.24

Właściwości

• klasa czystości: pharmaceutical primary standard
• agency: certified by the USP
• rodzina API: prednisone
• Formularz: tablet
• producent / nazwa handlowa: USP
• stężenie: 10 mg/tablet (nominal prednisone content per tablet)
• Zastosowanie: pharmaceutical
• Format: mixture
• temp. przechowywania: room temp

Opis

Opis ogólny

Test weryfikacji wydajności USP (PVT) jest istotnym aspektem rozdziału ogólnego <711> Rozpuszczanie, który ocenia kompleksową wydajność aparatu do rozpuszczania 1 (kosz) i aparatu do rozpuszczania 2 (łopatka). DPVS - Prednisone Tablets jest specjalnie zaprojektowany przez USP do stosowania jako standard odniesienia dla PVT aparatury stosowanej w testach rozpuszczania z następujących powodów:

• Wysoka stabilność i łatwość użycia
• Wysoka wrażliwość na zmienne operacyjne i mechaniczne konfiguracji urządzenia
• Niska wrażliwość na odgazowanie mediów
• Niska zmienność między tabletkami

Te cechy pomagają zidentyfikować wszelkie różnice w stosunku do idealnej konfiguracji urządzenia do rozpuszczania, dzięki czemu można mieć pewność co do wyników testów rozpuszczania.

Ten produkt jest dostarczany w stanie, w jakim został dostarczony i określony w wydanej Farmakopei. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS) i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane na podstawie wydanej Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydającej Farmakopei.

Zastosowanie

Dissolution Performance Verification Standard (DPVS) - Prednisone tablets Standard referencyjny USP jest używany do kompleksowej kwalifikacji urządzeń do rozpuszczania przy użyciu testów weryfikacji wydajności (PVT) w celu uzyskania wiarygodnych wyników odzwierciedlających jakość produktu leczniczego.

Komponenty

Each tablet contains: Dicalcium Phosphate Anhydrous (7757-93-9), Microcrystalline Cellulose (9004-34-6), Colloidal silicone dioxide (112945-52-5), Magnesium Stearate (557-04-0), Prednisone (53-03-2), Sodium Dodecyl Sulfate Fine (151-21-3), Sodium Starch Glycolate Type A (9063-38-1)

Komentarz do analizy

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H373
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P260 - P314 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: STOT RE 2 Inhalation
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3