1163253

Dapagliflozyna propanodiol

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Synonim(y): Dapagliflozin propanediol monohydrate, (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol (S)-propane-1,2-diol (1:1) monohydrate, (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(3-(4-Ethoxybenzyl)-4-chlorophenyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol propanediol monohydrate, BMS 512148 propanediol hydrate, BMS-512148 propanediol hydrate, Dapagliflozin (S)-propylene glycol monohydrate, Dapagliflozin propanediol hydrate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₂₅ClO₆·C₃H₈O₂·H₂O
• Numer CAS: 960404-48-2
• Masa cząsteczkowa: 502.98
• Numer MDL: MFCD28167768
• Kod UNSPSC: 41116107
• NACRES: NA.24

Właściwości

• rodzina API: dapagliflozin
• opakowanie: pkg of 100 mg
• producent / nazwa handlowa: USP
• Zastosowanie: pharmaceutical (small molecule)
• Format: neat
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: Clc1c(cc(cc1)[C@@H]3O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O)CO)Cc2ccc(cc2)OCC.O[C@H](CO)C.O
• InChI: 1S/C21H25ClO6.C3H8O2.H2O/c1-2-27-15-6-3-12(4-7-15)9-14-10-13(5-8-16(14)22)21-20(26)19(25)18(24)17(11-23)28-21;1-3(5)2-4;/h3-8,10,17-21,23-26H,2,9,11H2,1H3;3-5H,2H2,1H3;1H2/t17-,18-,19+,20-,21+;3-;/m10./s1
• Klucz InChI: GOADIQFWSVMMRJ-UPGAGZFNSA-N

Opis

Opis ogólny

Ten certyfikowany materiał referencyjny (CRM) jest produkowany i certyfikowany zgodnie z normami ISO 17034 i ISO/IEC 17025. Wszystkie informacje dotyczące stosowania tego CRM można znaleźć w certyfikacie analizy.

Zastosowanie

Wzorzec referencyjny dapagliflozyny propanodiolu USP, przeznaczony do stosowania w określonych testach jakości i oznaczeniach, jak określono w kompendiach USP.

Działania biochem./fizjol.

Dapagliflozin (BMS-512148) is an orally active, potent and selective renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2; SLC5A2) inhibitor (human/rat SGLT2 IC₅₀ = 1.1/3 nM vs. human/rat SGLT1 IC₅₀ = 1.39/0.6 μM; R-methyl-D-glucopyranoside (AMG) uptake assay with respective CHO transfectants). Dapagliflozin reduces blood glucose levels (by 55% in streptozotocin (STZ)-induced hyperglycemic rats 5 hrs post 0.1 mg/kg p.o.) by preventing the renal glucose reabsorption process and promoting glucose excretion in urine with good pharmacokinetic properties and oral availability (84% in rats and 83% in dogs, respectively, post 1 mg/kg and 6.6 mg/kg p.o.) in vivo.

Orally active, potent and selective renal sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2; SLC5A2) inhibitor with blood sugar-lowering efficacy in vivo.

Komentarz do analizy

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 13 - Non Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable