Przejdź do zawartości
Merck

X1629

Sigma-Aldrich

Anti-XPG (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-COFS3, Anti-ERCC5, Anti-ERCM2, Anti-UVDR, Anti-XPGC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

stężenie

~1 mg/mL

metody

indirect immunofluorescence: 2-4 μg/mL using HEK-293T cells expressing recombinant XPG fusion protein, fixed with paraformaldehyde-Triton
western blot: 1-2 μg/mL using whole cell lysates of COS7 cells expressing recombinant XPG fusion protein

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... ERCC5(2073)

Opis ogólny

Anty-XPG (C-końcowy) jest wytwarzany u królików przy użyciu jako immunogenu syntetycznego peptydu odpowiadającego aminokwasom 1120-1137 ludzkiego XPG, sprzężonego z KLH poprzez N-końcową dodaną resztę cysteiny. Xeroderma pigmentosum grupa G (XPG) jest genem naprawy DNA, który jest mapowany na ludzkim chromosomie 13q33. Jest członkiem rodziny nukleaz specyficznych strukturalnie FEN-1 i zawiera dwa wysoce konserwatywne motywy nukleazy znane jako regiony N i I oddzielone dużą insercją. Gen ten rozciąga się na około 69 kb długości i ma 15 eksonów. Jest wysoce polimorficzny.

Immunogen

synthetic peptide corresponding to amino acids 1120-1137 of human XPG, conjugated to KLH via an N-terminal added cysteine residue.

Zastosowanie

Przeciwciało anty-XPG (C-końcowe) produkowane u królików zostało użyte w:
  • barwieniu komórek w celu wykrycia xeroderma pigmentosum grupy G (XPG)
  • immunoblottingu
  • immunofluorescencji

Działania biochem./fizjol.

Xeroderma pigmentosum group G (XPG) pomaga utrzymać stabilność genomu. Uczestniczy również w transkrypcji RNA poprzez interakcję z TFIIH, polimerazą RNA II i Gadd45a. XPG uczestniczy również w szlaku naprawy przez wycinanie nukleotydów (NER). Mutacje w genie XPG powodują zespół Cockayne'a, który charakteryzuje się poważnymi wadami wzrostu, upośledzeniem umysłowym i wyniszczeniem.

Postać fizyczna

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Domain swapping between FEN-1 and XPG defines regions in XPG that mediate nucleotide excision repair activity and substrate specificity
Hohl M, et al.
Nucleic Acids Research, 35(9), 3053-3063 (2007)
Lineage-specific control of TFIIH by MITF determines transcriptional homeostasis and DNA repair
Seoane M, et al.
Oncogene, 38(19), 3616-3616 (2019)
Loss of heterozygosity and lack of mutations of the XPG/ERCC5 DNA repair gene at 13q33 in prostate cancer
Hyytinen ER, et al.
Prostate, 41(3), 190-195 (1999)
XPG rs873601 G> A contributes to uterine leiomyoma susceptibility in a Southern Chinese population
Liu Z, et al.
Bioscience Reports, 38(5), BSR20181116-BSR20181116 (2018)
Identification of the XPG region that causes the onset of Cockayne syndrome by using Xpg mutant mice generated by the cDNA-mediated knock-in method
Shiomi N, et al.
Molecular and Cellular Biology, 24(9), 3712-3719 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej