Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

WH0003848M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-KRT1 antibody produced in mouse

clone 2A7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CK1, Anti-EHK1, Anti-K1, Anti-KRT1A, Anti-keratin 1 (epidermolytic hyperkeratosis)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2A7, monoclonal

Postać

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu GenBank

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... KRT1(3848)

Opis ogólny

Keratin 1 (KRT1) is a cytoplasmic intermediate filament protein, that is expressed in the basal layer of the epidermis. This gene is located on human chromosome 12q13.
The protein encoded by this gene is a member of the keratin gene family. The type II cytokeratins consist of basic or neutral proteins which are arranged in pairs of heterotypic keratin chains coexpressed during differentiation of simple and stratified epithelial tissues. This type II cytokeratin is specifically expressed in the spinous and granular layers of the epidermis with family member KRT10 and mutations in these genes have been associated with bullous congenital ichthyosiform erythroderma. The type II cytokeratins are clustered in a region of chromosome 12q12-q13. (provided by RefSeq)

Immunogen

KRT1 (NP_006112, 387 a.a. ~ 496 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
HGDSVRNSKIEISELNRVIQRLRSEIDNVKKQISNLQQSISDAEQRGENALKDAKNKLNDLEDALQQAKEDLARLLRDYQELMNTKLALDLEIATYRTLLEGEESRMSGE

Działania biochem./fizjol.

Keratin 1 (KRT1) helps to maintain skin integrity and participates in inflammatory response. It plays an important role in the differentiation and function of keratinocytes. Since KRT1 is one of the important cytoskeleton filament, it extends mechanical support and participates in additional activities in epithelial cells.

Postać fizyczna

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Allele-specific KRT1 expression is a complex trait
Tao H, et al.
PLoS Genetics, 2(6), e93-e93 (2006)
Polymorphism of keratin 1 associates with systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis in a south Chinese population
Luo W, et al.
PLoS ONE, 12(10) (2017)
Linkage of the gene for the triple A syndrome to chromosome 12q13 near the type II keratin gene cluster
Weber A, et al.
Human Molecular Genetics, 5(12), 2061-2066 (1996)
Keith A Choate et al.
The Journal of clinical investigation, 125(4), 1703-1707 (2015-03-17)
Widespread reversion of genetic disease is rare; however, such events are particularly evident in some skin disorders in which normal clones develop on a background of affected skin. We previously demonstrated that mutations in keratin 10 (KRT10) cause ichthyosis with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej