Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

WH0003848M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-KRT1 antibody produced in mouse

clone 2A7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-CK1, Anti-EHK1, Anti-K1, Anti-KRT1A, Anti-keratin 1 (epidermolytic hyperkeratosis)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2A7, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

human

metody

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu GenBank

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... KRT1(3848)

Opis ogólny

Białko kodowane przez ten gen jest członkiem rodziny genów keratynowych. Cytokeratyny typu II składają się z zasadowych lub obojętnych białek, które są ułożone w pary heterotypowych łańcuchów keratynowych współeksprymowanych podczas różnicowania prostych i warstwowych tkanek nabłonkowych. Cytokeratyna typu II ulega specyficznej ekspresji w warstwie kolczystej i ziarnistej naskórka wraz z członkiem rodziny KRT10, a mutacje w tych genach są związane z erytrodermią wrodzoną pęcherzową. Cytokeratyny typu II są skupione w regionie chromosomu 12q12-q13. (dostarczone przez RefSeq)
Keratyna 1 (KRT1) jest cytoplazmatycznym białkiem filamentu pośredniego, które ulega ekspresji w warstwie podstawnej naskórka. Gen ten znajduje się na ludzkim chromosomie 12q13.

Immunogen

KRT1 (NP_006112, 387 a.a. ~ 496 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
HGDSVRNSKIEISELNRVIQRLRSEIDNVKKQISNLQQSISDAEQRGENALKDAKNKLNDLEDALQQAKEDLARLRDYQELMNTKLALDLEIATYRTLEGEESRMSGE

Działania biochem./fizjol.

Keratyna 1 (KRT1) pomaga utrzymać integralność skóry i uczestniczy w odpowiedzi zapalnej. Odgrywa ważną rolę w różnicowaniu i funkcjonowaniu keratynocytów. Ponieważ KRT1 jest jednym z ważnych filamentów cytoszkieletu, rozszerza wsparcie mechaniczne i uczestniczy w dodatkowych czynnościach w komórkach nabłonkowych.

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Allele-specific KRT1 expression is a complex trait
Tao H, et al.
PLoS Genetics, 2(6), e93-e93 (2006)
Polymorphism of keratin 1 associates with systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis in a south Chinese population
Luo W, et al.
PLoS ONE, 12(10) (2017)
Linkage of the gene for the triple A syndrome to chromosome 12q13 near the type II keratin gene cluster
Weber A, et al.
Human Molecular Genetics, 5(12), 2061-2066 (1996)
Keith A Choate et al.
The Journal of clinical investigation, 125(4), 1703-1707 (2015-03-17)
Widespread reversion of genetic disease is rare; however, such events are particularly evident in some skin disorders in which normal clones develop on a background of affected skin. We previously demonstrated that mutations in keratin 10 (KRT10) cause ichthyosis with

Global Trade Item Number

SKUGTIN
WH0003848M1-100UG4061831634051

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej