V4762
Monoclonal Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 antibody produced in mouse
clone FLT-19, tissue culture supernatant
Synonim(y):
Anti-Flt1 Receptor, Anti-VEGF R-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
tissue culture supernatant
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
FLT-19, monoclonal
zawiera
15 mM sodium azide
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunohistochemistry (frozen sections): 1:100 using human placenta
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... FLT1(2321)
Opis ogólny
Monoklonalny anty-VEGF Receptor-1 (Flt1 Receptor) (mysi izotyp IgG1) pochodzi z hybrydomy FLT-19 wytworzonej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów myszy BALB/c immunizowanych rekombinowaną zewnątrzkomórkową domeną VEGF Receptor-1 (Flt1 Receptor) pochodzenia ludzkiego. Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), zwany także vasculotropiną (VAS)1 i czynnikiem przepuszczalności naczyń (VPF) 2, jest członkiem rodziny mitogenów komórek śródbłonka i czynników angiogennych. VEGF jest homodimeryczną glikoproteiną wiążącą heparynę. VEGF wiąże się z dwiema strukturalnie podobnymi receptorowymi kinazami tyrozynowymi: Flt15 (fms-podobna kinaza tyrozynowa 1, określana również jako receptor VEGF-1, VEGF-R1) i KDR6 (receptor zawierający domenę wstawiania kinazy, określany również jako VEGF-R2). Flt1 ulega ekspresji głównie w ludzkim łożysku i ludzkich komórkach śródbłonka naczyniowego, podczas gdy KDR ulega szerszej ekspresji we wszystkich komórkach śródbłonka pochodzących z naczyń, ale w niskim stopniu w ludzkim i płodowym łożysku bydlęcym.
Mysi klon monoklonalny FLT-19 przeciwko receptorowi czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego-1 rozpoznaje zewnątrzkomórkową domenę ludzkiej cząsteczki receptora VEGF-1 (receptor Flt1). Przeciwciało nie rozpoznaje receptora VEGF-2 (KDR), receptora VEGF-3 (sFlt4) i PDGF-Rβ.
Immunogen
recombinant human extracellular domain of VEGFR-1.
Zastosowanie
Monoklonalne przeciwciało przeciwko receptorowi czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego-1 wytwarzane u myszy zostało użyte do:
- znakowaniu immunofluorescencyjnym
- test immunoenzymatyczny (ELISA)
- immunohistochemii
- immunoprecypitacji
Mysi klon monoklonalny FLT-19 przeciwko receptorowi czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego-1 może być stosowany do lokalizacji VEGF-R1 przy użyciu różnych testów immunochemicznych, takich jak ELISA, immunoblotting, immunocytochemia, immunohistochemia i immunoprecypitacja. Przeciwciała reagujące specyficznie z receptorami VEGF są przydatne do badania specyficznej zróżnicowanej ekspresji tkankowej i wewnątrzkomórkowej lokalizacji receptora w tkance prawidłowej i nowotworowej.
Działania biochem./fizjol.
Aktywność mitogenna VEGF wydaje się być stymulowana przez specyficzne receptory VEGF (160-200 kDa), które można znaleźć na powierzchni różnych komórek śródbłonka. VEGF wiąże się z dwiema strukturalnie podobnymi receptorowymi kinazami tyrozynowymi: Flt1 (fms-podobna kinaza tyrozynowa 1, znana również jako receptor VEGF-1 (VEGF-R1) i KDR (receptor zawierający domenę wstawiania kinazy, znany również jako VEGF-R2). Badania z wykorzystaniem linii komórek śródbłonka transfekowanych stabilnie KDR i Flt1 wykazały, że te dwa receptory wykazują różne powinowactwo do VEGF i pośredniczą w różnych reakcjach. KDR/Flk1 nie reaguje na łożyskowy czynnik wzrostu (PlGF), czynnik wzrostu związany z VEGF, podczas gdy Flt1 wiąże specyficznie PlGF. Flt1 ulega ekspresji głównie w ludzkim łożysku i ludzkich komórkach śródbłonka naczyniowego. Oba receptory VEGF (KDR i Flt1) są regulowane w górę w ludzkich nerkach płodowych i dorosłych.
Czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) stymuluje proliferację komórek śródbłonka izolowanych zarówno z małych, jak i dużych naczyń.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
STOT RE 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Real-time ligand binding of fluorescent VEGF-A isoforms that discriminate between VEGFR2 and NRP1 in living cells
PeachnCJ, et al.
Cell Chemical Biology, 25(10), 1208- 1218 (2018)
Vascular endothelial cell growth factor (VEGF), an emerging target for cancer chemotherapy
Shinkaruk S, et al.
Current Medicinal Chemistry. Anticancer Agents, 3(2), 95-117 (2003)
M Simon et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 9(6), 1032-1044 (1998-06-11)
Vascular endothelial growth factor (VEGF) has an important function in renal vascular ontogenesis and is constitutively expressed in podocytes of the adult kidney. The ability of VEGF to be chemotactic for monocytes and to increase the activity of collagenase and
A Sawano et al.
Blood, 97(3), 785-791 (2001-02-07)
Flt-1, also known as vascular endothelial growth factor receptor 1 (VEGFR-1), is a high-affinity tyrosine kinase receptor for VEGF and is expressed almost exclusively on vascular endothelial cells. As an exception, Flt-1 transcript was recently found to be expressed in
Chloe J Peach et al.
Cell chemical biology, 25(10), 1208-1218 (2018-07-31)
Fluorescent VEGF-A isoforms have been evaluated for their ability to discriminate between VEGFR2 and NRP1 in real-time ligand binding studies in live cells using BRET. To enable this, we synthesized single-site (N-terminal cysteine) labeled versions of VEGF165a, VEGF165b, and VEGF121a.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej