Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

UC432

Sigma-Aldrich

AAMU

Synonim(y):

5-Acetylamino-6-amino-3-methyluracil, N-(4-Amino-1,2,3,6-tetrahydro-1-methyl-2,6-dioxo-5-pyrimidinyl)acetimide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10N4O3
Numer CAS:
19893-78-8
Masa cząsteczkowa:
198.18
Numer MDL:
MFCD01310688
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
24724657
NACRES:
NA.77

Formularz

solid

kolor

white to light pink

mp

≥305 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN1C(=O)NC(N)=C(NC(C)=O)C1=O

InChI

1S/C7H10N4O3/c1-3(12)9-4-5(8)10-7(14)11(2)6(4)13/h8H2,1-2H3,(H,9,12)(H,10,14)

Klucz InChI

POQOTWQIYYNXAT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Metabolit CYP1A2 kofeiny

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
1385529
065K32641
065K3264

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Y Kawakubo et al.
Dermatology (Basel, Switzerland), 195(1), 43-45 (1997-01-01)
p-Phenylenediamine (PPD) has been widely distributed as hair dye ingredient and may be responsible for contact dermatitis. Since not all the subjects exposed to PPD react to the substance, we tested a possible predisposing factor of cutaneous drug metabolism. Eighty-five
P Wong et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 13(9), 1079-1086 (1995-08-01)
The ratio of 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracil (AAMU) to 1-methylxanthine (1X) in urine samples after caffeine ingestion can be used to indicate human N-acetyltransferase (NAT2) phenotypes. In previous studies, this ratio has been determined by LC or capillary electrophoresis. The possibility that this
B K Tang et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 49(6), 648-657 (1991-06-01)
The use of two caffeine metabolite ratios for acetylator phenotyping was validated by demonstrating concordance with two sulfamethazine tests in 178 unrelated healthy subjects. The caffeine metabolites used for this purpose were 5-acetylamino-6-amino-3-methyluracil (AAMU), 1-methylxanthine (1X), and 1-methylurate (1U). The
B K Tang et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 42(5), 509-513 (1987-11-01)
Previously published methods allow the determination of the genetically controlled acetylator status using caffeine as a test drug, based on the urinary excretion of a ring-opened metabolite of caffeine, an acetylated uracil (5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil). 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil is labile but can be converted
A J Kilbane et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 47(4), 470-477 (1990-04-01)
The human acetylation genotype was determined by measuring urinary caffeine metabolites by use of a modification of a previously published HPLC method. The problem of separation of 7-methylxanthine (7X) from 1-methyluric acid (IU) in urine extracts was achieved by adding
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej