T7455

Tolvaptan

≥98% (HPLC), powder

• Synonim(y): N-[4-[(7-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-5-hydroxy-1H-1-benzazepin-1-yl)carbonyl]-3-methylphenyl]-2-methylbenzamide, OPC 41061
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₂₅ClN₂O₃
• Numer CAS: 150683-30-0
• Masa cząsteczkowa: 448.94
• Numer MDL: MFCD09838782
• Kod UNSPSC: 51111800
• Identyfikator substancji w PubChem: 329826866
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to tan
• rozpuszczalność: DMSO: ≥15 mg/mL
• inicjator: Sanofi Aventis
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: Cc1ccccc1C(=O)Nc2ccc(c(C)c2)C(=O)N3CCCC(O)c4cc(Cl)ccc34
• InChI: 1S/C26H25ClN2O3/c1-16-6-3-4-7-20(16)25(31)28-19-10-11-21(17(2)14-19)26(32)29-13-5-8-24(30)22-15-18(27)9-12-23(22)29/h3-4,6-7,9-12,14-15,24,30H,5,8,13H2,1-2H3,(H,28,31)
• Klucz InChI: GYHCTFXIZSNGJT-UHFFFAOYSA-N
• informacje o genach: human ... AVPR2(554)

Opis

Zastosowanie

Tolvaptan has been used as a V2-selective antagonist for studying its effect on hypertension in mice.

Działania biochem./fizjol.

Tolvaptan (OPC 41061) is a potent, orally active non-peptide vasopressin V2 selective antagonist. IC50 = 3 nM at the rat V2 receptor; 29 times more selective for the V2 than for V1a. Tolvaptan has also been shown to inhibit the development of polycystic kidney disease in several animal models.

Tolvaptan is a potent, orally active non-peptide vasopressin V2 receptor antagonist.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Uwaga dotycząca przygotowania

Tolvaptan is soluble in DMSO at a concentration that is greater than or equal to 15 mg/ml.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable