Przejdź do zawartości
Merck

T4951

Sigma-Aldrich

2-((3-Trifluoromethyl)phenyl)histamine dimaleate

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

(2-[2-(3-Trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl]ethanamine dimaleate, Compound 39

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H20F3N3O8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
487.38
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

off-white

rozpuszczalność

H2O: ~20 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O.NCCc1c[nH]c(n1)-c2cccc(c2)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H12F3N3.2C4H4O4/c13-12(14,15)9-3-1-2-8(6-9)11-17-7-10(18-11)4-5-16;2*5-3(6)1-2-4(7)8/h1-3,6-7H,4-5,16H2,(H,17,18);2*1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2*2-1-

Klucz InChI

GGDUVPKRZGATLR-SPIKMXEPSA-N

Zastosowanie

Dimaleinian 2-((3-trifluorometylo)fenylo)histaminy został wykorzystany do badania indukcji wydzielania komórek kubkowych u szczurów3. Dimaleinian 2-((3-trifluorometylo)fenylo)histaminy został również wykorzystany do badania roli receptora H1 w regulacji COX-2 i homeostazy prostanoidów w ludzkich komórkach śródbłonka naczyniowego4.

Działania biochem./fizjol.

Stwierdzono, że dimaleinian 2-((3-trifluorometylo)fenylo)histaminy jest najsilniejszym i najbardziej selektywnym agonistą receptora histaminowego H1 z panelu związków w funkcjonalnych badaniach in vitro nad receptorami histaminowymiH2, H3 i innymi neuroprzekaźnikami. Wykazał lepszą siłę działania na receptor histaminowy H1 świnki morskiej niż na ludzki receptor histaminowy H1 (pKi: 5,9). Stwierdzono, że selektywność dimaleinianu 2-((3-trifluorometylo)fenylo)histaminy wynosi 2138 (H1:H2), > 64 (H1: H3), 1000 (H1:M3), 105 (H1: a1), 708 (H1: β1) i 71 (H1: 5HT2A). Dimaleinian 2-((3-trifluorometylo)fenylo)histaminy nie przekracza bariery krew-mózg.
Potent and selective H1 histamine receptor agonist.

Cechy i korzyści

Związek ten jest opisany na stronie Histamine Receptors w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.

Uwaga dotycząca przygotowania

Dimaleinian 2-((3-trifluorometylo)fenylo)histaminy jest rozpuszczalny w wodzie w stężeniu około 20 mg/ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C Leschke et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(8), 1287-1294 (1995-04-14)
New histamine derivatives characterized by a (substituted) aryl, heteroaryl, benzyl, or heteroarylmethyl substituent in the C2 position of the imidazole ring have been prepared from appropriate imidates or amidines, respectively, and 2-oxo-4-phthalimido-1-butyl acetate (1). The compounds were screened as potential
Roland Seifert et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 305(3), 1104-1115 (2003-03-11)
Species isoforms of histamine H2-, H3-, and H4-receptors differ in their pharmacological properties. The study aim was to dissect differences between the human H1R (hH1R) and guinea pig H1R (ghH1R). We coexpressed hH1R and gpH1R with regulators of G-protein signaling
Densen Hayashi et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 53(6), 2993-3003 (2012-04-03)
The purpose of this study was to determine the effect of histamine and its receptors on goblet cell secretion. Cultured rat and human goblet cells were grown in RPMI 1640. Goblet cell secretion of high molecular weight glycoconjugate was measured
Xiaoyu Tan et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 179(11), 7899-7906 (2007-11-21)
Although histamine plays an essential role in inflammation, its influence on cyclooxygenases (COX) and prostanoid homeostasis is not well understood. In this study, we investigated the effects of histamine on the expression of COX-1 and COX-2 and determined their contribution
Trinidad Raices et al.
Journal of molecular endocrinology, 63(3), 187-197 (2019-08-16)
Testicular Leydig cells (LC) are modulated by several pathways, one of them being the histaminergic system. Heme oxygenase-1 (HO-1), whose upregulation comprises the primary response to oxidative noxae, has a central homeostatic role and might dysregulate LC functions when induced.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej