Przejdź do zawartości
Merck

T4512

Sigma-Aldrich

(±)-Taxifolin hydrate

≥90% (HPLC)

Synonim(y):

3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavanone hydrate, Dihydroquercetin hydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12O7 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
304.25 (anhydrous basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥90% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O.O[C@@H]1[C@H](Oc2cc(O)cc(O)c2C1=O)c3ccc(O)c(O)c3

InChI

1S/C15H12O7.H2O/c16-7-4-10(19)12-11(5-7)22-15(14(21)13(12)20)6-1-2-8(17)9(18)3-6;/h1-5,14-19,21H;1H2/t14-,15+;/m0./s1

Klucz InChI

DNQPGSVMBPSRIR-LDXVYITESA-N

informacje o genach

mouse ... Hexa(15211)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Taxifolin or dihydroquercetin is a naturally occurring secondary metabolic compound found in many plants such as onions, milk thistle, Douglas fir bark, and French maritime pine bark.

Zastosowanie

(±)-Taxifolin hydrate has been used to evaluate its effects when co-supplemented with trehalose to improve the quality of post-thawed ram semen. It may have been used as a reference standard to analyze the bioactive components of ethanolic extract of P. orientale (POE) using high-performance liquid chromatography (HPLC).

Działania biochem./fizjol.

(±)-Taxifolin exerts various pharmacological properties that include anti-inflammatory, anti-cancer, antiviral, and antimicrobial activities. It displays neuroprotective, hepatoprotective effects, and it also protects against cardiovascular diseases.
Flavonoid, antioxidant. Inhibits lipogenesis in cancer cells, most likely by targeting fatty acid synthase activity.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Yung-Jia Chiu et al.
Journal of food and drug analysis, 26(1), 369-379 (2018-02-02)
Polygonum orientale L. (Polygonaceae) fruits have various medicinal uses, but their hepatoprotective effects have not yet been studied. This study investigated the hepatoprotective activity of the ethanolic extract of P. orientale (POE) fruits against carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury
Mustafa Numan Bucak et al.
Cryobiology, 96, 19-29 (2020-09-06)
This study aimed to evaluate the comparative effects of taxifolin hydrate and trehalose on the quality of frozen-thawed ram spermatozoa for the first time. Ejaculates collected from six mature rams were pooled, and divided to eight equal aliquots to extend

Produkty

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

Antioxidants protect biological systems from oxidative damage produced by oxygen-containing free radicals and from redoxactive transition metal ions such as iron, copper, and cadmium.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej