Przejdź do zawartości
Merck

T3787

Sigma-Aldrich

3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid

≥98% (TLC), powder, thyrointegrin receptor antagonist

Synonim(y):

4-(4-Hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3,5-diiodobenzeneacetic acid, Tetrac

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C14H8O4I4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
747.83
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

product name

3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid,

rozpuszczalność

acetone: soluble 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless (or faintly yellow to yellow)

Poziom jakości

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(=O)Cc1cc(I)c(Oc2cc(I)c(O)c(I)c2)c(I)c1

InChI

1S/C14H8I4O4/c15-8-4-7(5-9(16)13(8)21)22-14-10(17)1-6(2-11(14)18)3-12(19)20/h1-2,4-5,21H,3H2,(H,19,20)

Klucz InChI

PPJYSSNKSXAVDB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid has been used:
  • as a positive control to study the effects of ioxynil (IOX)
  • diethylstilbestrol (DES) exposure on zebrafish embryos
  • to study its effects on long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD) in the dentate gyrus in urethane-anesthetized male rats
  • to determine its influence on the actions of thyroid-stimulating hormone
  • thyroid-stimulating immunoglobulins in orbital fibroblast

Działania biochem./fizjol.

3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid (Tetrac) is a deaminated analog of L-thyroxine (T4). It prevents the pro-angiogenesis actions of T4 and 3,5,3′-triiodo-L-thyronine. It is a thyrointegrin receptor antagonist. Tetrac prevents the binding of thyroid hormones.
Studies in rats have reported that Tetrac may regulate TSH secretion under in vivo conditions1.

Powiązanie

Thyroid hormone analog

Uwaga dotycząca przygotowania

3,3′,5,5′-Tetraiodothyroacetic acid is soluble in acetone at 19.60 - 20.40 mg/ml and yields a clear, faint yellow to yellow solution.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Elevated serum tetrac in Graves disease: potential pathogenic role in thyroid-associated ophthalmopathy
Fernando R, et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 102(3), 776-785 (2016)
Synthesis of new analogs of tetraiodothyroacetic acid (tetrac) as novel angiogenesis inhibitors for treatment of cancer
Rajabi M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 28(7), 1223-1227 (2018)
M E Everts et al.
Endocrinology, 136(10), 4454-4461 (1995-10-01)
We compared the uptake, metabolism, and biological effects of tetraiodothyroacetic acid (Tetrac) and rT3 in anterior pituitary cells with those of T4 and T3. Cells were isolated from adult male Wistar rats and cultured for 3 days in medium with
Mary K Luidens et al.
Vascular pharmacology, 52(3-4), 142-145 (2009-11-03)
In models of thyroid hormone-induced cardiac hypertrophy, there is appropriate, supportive angiogenesis. Twenty years ago in one such model, angiogenesis in response to the hormone was observed before hypertrophy developed and it is now understood that iodothyronines induce neovascularization in
Tetrac and NDAT induce Anti-proliferation via Integrin alphavbeta3 in Colorectal Cancers with Different K-RAS Status
Chin YT, et al.
Frontiers in Endocrinology, 10, 130-130 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej