Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T0202

Sigma-Aldrich

Tocainide hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

2-Amino-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H16N2O · HCl
Numer CAS:
71395-14-7
Masa cząsteczkowa:
228.72
Numer WE:
275-361-2
Numer MDL:
MFCD00941502
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24724626
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

warunki przechowywania

desiccated
under inert gas

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL
H2O: ≥5 mg/mL

inicjator

AstraZeneca

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].CC(N)C(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C11H16N2O.ClH/c1-7-5-4-6-8(2)10(7)13-11(14)9(3)12;/h4-6,9H,12H2,1-3H3,(H,13,14);1H

Klucz InChI

AMZACPWEJDQXGW-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chlorowodorek tokainidu może być stosowany w badaniach sygnalizacji komórkowej.

Działania biochem./fizjol.

Chlorowodorek tokainidu jest blokerem kanału sodowego; lek przeciwarytmiczny klasy IB.
Chlorowodorek tokainidu jest pierwszorzędowym aminowym analogiem lidokainy (lignokainy), stosowanym w leczeniu szumów usznych. Blokuje kanały sodowe w ogniskach bólowych w błonach nerwowych i działa przeciwbólowo w neuralgii nerwu trójdzielnego.

Cechy i korzyści

Tocainid jest zależnym od napięcia i zależnym od użycia blokerem kanałów sodowych (antyarytmiczny klasy IB);Ki = 115 μM w blokowaniu kanałów sodowych w stanie nieaktywnym; IC50 = 985 μM w blokowaniu prądów Na+ przy potencjale trzymania (HPM w blokadzie prądów Na+ przy potencjale trzymania (HP) -140 mV; IC50 = 254 μM w blokadzie prądów Na+ przy HP -70 mV; IC50 = 523 μM w blokadzie prądów Na+ przy bloku tonicznym (-100 mV); IC50 = 248 μM dla bloku zależnego od użycia przy 10 Hz.
Związek ten został opracowany przez firmę AstraZeneca. Aby przejrzeć listę innych związków opracowanych przez firmy farmaceutyczne i zatwierdzonych leków/kandydatów na leki, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
089K4600V
089K4600
027K46001
027K46002
027K4600

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Helle Kirstein Erichsen et al.
European journal of pharmacology, 458(3), 275-282 (2002-12-31)
The pain-relieving effects of various voltage-activated Na(+) channel blockers have been evaluated in two rat models of neuropathic pain; the photochemically induced nerve injury model (Gazelius) and spared nerve injury model. Lidocaine (up to 40 mg/kg, i.p.) and lamotrigine (up
John C L Erve
Current drug metabolism, 9(2), 175-188 (2008-02-22)
Metabolism of xenobiotics can sometimes generate cyclic metabolites. Such metabolites are usually the result of intramolecular reactions occurring within a primary or secondary metabolite and this chemistry may lead to unexpected structures. Intramolecular chemistry is often driven by nucleophilic groups
Annamaria De Luca et al.
Molecular pharmacology, 64(4), 932-945 (2003-09-23)
Newly synthesized tocainide analogs were tested for their state-dependent affinity and use-dependent behavior on sodium currents (INa) of adult skeletal muscle fibers by means of the Vaseline-gap voltage clamp method. The drugs had the pharmacophore amino group constrained in position
Hassan Y Aboul-Enein et al.
Journal of biochemical and biophysical methods, 54(1-3), 407-413 (2003-01-25)
Enantiomeric resolution of thyroxine and tocainide was achieved on a (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid column. The mobile phases were methanol/water (4:1, v/v) and methanol/water containing 5 mM sulfuric acid (4:1, v/v) for tocainide and thyroxine respectively. The flow rate was 0.5 ml/min.
[Na channel myotonia].
H Nemoto et al.
Ryoikibetsu shokogun shirizu, (35)(35), 140-143 (2001-09-15)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Sodium Channels

Voltage-gated sodium channels are present in most excitable cell membranes and play an important role in generating action potentials.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej