Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

SML3584

Sigma-Aldrich

AZ1

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

2-[[[5-Bromo-2-[[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]phenyl]methyl]amino]-ethanol, AZ 1, AZ-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16BrF4NO2
Numer CAS:
2165322-94-9
Masa cząsteczkowa:
422.21
Numer MDL:
MFCD32201047
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC1=CC=C(COC2=CC=C(C=C2CNCCO)Br)C=C1C(F)(F)F

Klucz InChI

ITHSFXDGKQYOED-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

AZ1 jest silnym i selektywnym podwójnym inhibitorem deubikwitynazy USP25 i USP28 (DUBs) (USP25/28 IC50 = 0,62/0,7 nM w teście Ub-Rh110), który indukuje degradację c-Myc w komórkach HCT116 (20-100 µM przez 3 godziny lub 60 µM przez 0,3-3 godziny). AZ1 wykazuje aktywność antyproliferacyjną w hodowlach nowotworowych (IC50 ≤20 µM; HCT116, HT29 i SW480) i skuteczność przeciwnowotworową w ortotopowym modelu guzów SCC płuc u myszy in vivo (125 mg/kg lub 375 mg/kg i.p. raz na trzy dni, łącznie 6 wstrzyknięć).
Silny i selektywny podwójny inhibitor deubikwitynazy USP25 i USP28 (DUB) o skuteczności przeciwnowotworowej in vitro i in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Maintaining protein stability of ?Np63 via USP28 is required by squamous cancer cells
Cristian Prieto-Garcia, Oliver Hartmann, Michaela Reissland, Fabian Braun, Thomas Fischer
EMBO Molecular Medicine, 12 (2022)
USP28 enables oncogenic transformation of respiratory cells, and its inhibition potentiates molecular therapy targeting mutant EGFR, BRAF and PI3K
Molecular Oncology, 16, 3082-3106 (2022)
Inhibition of USP28 overcomes Cisplatin-resistance of squamous tumors by suppression of the Fanconi anemia pathway
Cell Death and Differentiation, 29, 568-584 (2022)
The deubiquitinase USP25 supports colonic inflammation and bacterial infection and promotes colorectal cancer
Nature cancer, 1, 811-825 (2020)
Jonathan D Wrigley et al.
ACS chemical biology, 12(12), 3113-3125 (2017-11-14)
The ubiquitin proteasome system is widely postulated to be a new and important field of drug discovery for the future, with the ubiquitin specific proteases (USPs) representing one of the more attractive target classes within the area. Many USPs have
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej