SML3389

Vilanterol trifenatate

≥95% (HPLC)

• Synonim(y): 4-[(1R)-2-({6-[(2-{[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]oxy}ethyl)oxy]-hexyl}-amino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol, triphenylacetate salt, GW 642444 trifenatate, GW 642444M, GW-642444 trifenatate, GW-642444M, GW642444 trifenatate, GW642444M, Vilanterol triphenylacetate sal
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₃₃Cl₂NO₅·C₂₀H₁₆O₂
• Numer CAS: 503070-58-4
• Masa cząsteczkowa: 774.77
• Numer MDL: MFCD21362970
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC(C(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)=O.ClC(C=CC=C4Cl)=C4COCCOCCCCCCNC[C@@H](C5=CC(CO)=C(C=C5)O)O
• InChI: 1S/C24H33Cl2NO5.C20H16O2/c25-21-6-5-7-22(26)20(21)17-32-13-12-31-11-4-2-1-3-10-27-15-24(30)18-8-9-23(29)19(14-18)16-28;21-19(22)20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h5-9,14,24,27-30H,1-4,10-13,15-17H2;1-15H,(H,21,22)/t24-;/m0./s1
• Klucz InChI: KLOLZALDXGTNQE-JIDHJSLPSA-N

Opis

Opis ogólny

Trifenatat wilanterolu jest silnym i selektywnym agonistą receptora beta2 (β2)-adrenergicznego. Wykazano, że ta bioaktywna mała cząsteczka stymuluje komórkową akumulację cAMP w komórkach CHO, które wyrażają ludzkie adrenoceptory beta2, a jednocześnie nie ma takiego samego wpływu na receptory beta1 lub beta3 (pEC50 = 9,4/β2, 6,4/β1, 6,1/β3). Vilanterol może zmniejszać skurcz elektrycznie stymulowanych pasków tchawicy świnki morskiej i wykazuje skuteczność terapeutyczną in vivo w modelu astmy u świnek morskich ze skurczem oskrzeli wywołanym histaminą (EC90 = stężenie nebulizatora 30 μM). Dodatkowo, trifenatynian wilanterolu działa jako substrat dla glikoproteiny P (PgP).

Działania biochem./fizjol.

Silny i selektywny agonista receptora beta2 (β2)-adrenergicznego in vitro i in vivo.

Vilanterol jest silnym i selektywnym agonistą receptora beta2 (β2)-adrenergicznego, który stymuluje komórkową akumulację cAMP w komórkach CHO wyrażających ludzki receptor beta2, ale nie beta1 lub beta3 (pEC50 = 9,4/β2, 6,4/β1, 6,1/β3). Vilanterol hamuje skurcz elektrycznie stymulowanych pasków tchawicy świnki morskiej i wykazuje skuteczność terapeutyczną in vivo w modelu astmy świnki morskiej skurczu oskrzeli wywołanego histaminą (EC90 = stężenie w nebulizatorze 30 μM).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08,GHS07,GHS09
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302,H315,H371,H411
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P260 - P264 - P273 - P301 + P312 - P302 + P352 - P308 + P311
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2
• Organy docelowe: Cardiovascular
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable