SML3106

7ACC2

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 7-(N-Benzyl-N-methylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid, 7-ACC2, 7-Aminocarboxycoumarin 2, 7-[Benzyl(methyl)amino]-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid, 7-[Methyl(phenylmethyl)amino]-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₁₅NO₄
• Numer CAS: 1472624-85-3
• Masa cząsteczkowa: 309.32
• Numer MDL: MFCD28167835
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(O)C1=CC2=C(C=C(C=C2)N(C)CC3=CC=CC=C3)OC1=O
• InChI: 1S/C18H15NO4/c1-19(11-12-5-3-2-4-6-12)14-8-7-13-9-15(17(20)21)18(22)23-16(13)10-14/h2-10H,11H2,1H3,(H,20,21)
• Klucz InChI: XTKDQPFUOFAMRL-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

7ACC2 jest inhibitorem monokarboksylanowych transporterów MCT1 i MCT4 (SLC16A1 i SLC16A3), który wpływa na zależny od wychwytu mleczanu wzrost nowotworów w hodowlach (wychwyt/proliferacja IC50 = 59/220 nM; rak szyjki macicy SiHA z ekspresją MCT1/4 przy braku glukozy) oraz in vivo (3 mg/kg/dzień i.p.; SiHa, HCT116, MCF-7 u myszy), bez wpływu na wypływ mleczanu lub przeżycie wysoce glikolitycznych komórek nowotworowych HL-60 (MCT1) lub MDA-MB231 (MCT4). W przeciwieństwie do inhibitora MCT1/2 AR-C155858, 7ACC2 nie blokuje wychwytu 3-bromopirogronianu (3-BP) za pośrednictwem MCT1.

Inhibitor monokarboksylanowych transporterów MCT1 i MCT4 (SLC16A1 i SLC16A3), który blokuje wzrost nowotworu zależny od aktualizacji mleczanu in vitro i in vivo.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable