Przejdź do zawartości
Merck

SML2844

Sigma-Aldrich

Rivaroxaban

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(S)-5-chloro-N-{[2-okso-3-[4-(3-oksomorfolin-4-ylo)fenylo]oksazolidyn-5-ylo]metylo}-tiofen-2-karboksyamid, 5-Chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, BAY 59-7939, BAY-59-7939, BAY59-7939

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H18ClN3O5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
435.88
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -34 to -44, c = 0.3 in DMSO

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[s]1c(ccc1C(=O)NC[C@@H]2OC(=O)N(C2)c3ccc(cc3)N4CCOCC4=O)Cl

InChI

1S/C19H18ClN3O5S/c20-16-6-5-15(29-16)18(25)21-9-14-10-23(19(26)28-14)13-3-1-12(2-4-13)22-7-8-27-11-17(22)24/h1-6,14H,7-11H2,(H,21,25)/t14-/m0/s1

Klucz InChI

KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Rywaroksaban jest doustnym, wysoce silnym i selektywnym inhibitorem czynnika Xa (FXa) (IC50 = 0,7 nM; brak aktywności wobec trombiny, trypsyny, plazminy, urokinazy lub aktywowanego białka C do 20 μM).7 nM; brak aktywności wobec trombiny, trypsyny, plazminy, FVIIa, FIXa, FXIa, urokinazy lub aktywowanego białka C do 20 μM) o dobrej aktywności przeciwzakrzepowej in vitro (dawka podwajająca czas tworzenia fibryny = 230/300 nM w osoczu ludzkim/szczurzym) i skuteczności przeciwzakrzepowej in vivo (ED50 = 1 mg/kg i.v. lub 5 mg/kg p.o. w szczurzym modelu przetoki tętniczo-żylnej).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

In vitro inhibition of thrombin generation, after tissue factor pathway activation, by the oral, direct factor Xa inhibitor rivaroxaban.
G T Gerotziafas et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 5(4), 886-888 (2007-03-29)
Faisal Imam et al.
Cardiovascular toxicology, 20(3), 281-290 (2019-11-07)
Sunitinib (SUN) is an oral tyrosine kinase inhibitor approved in 2006 as a first-line treatment for metastatic renal cell cancer. However, weak selectivity to kinase receptors and cardiotoxicity have limited the use of sunitinib. Rivaroxaban (RIVA) is a Factor Xa
Bart J Biemond et al.
Thrombosis and haemostasis, 97(3), 471-477 (2007-03-06)
Current anticoagulant therapies for the prevention and treatment of thromboembolic disorders have many drawbacks: vitamin K antagonists interact with food and drugs and require frequent laboratory monitoring, and heparins require parenteral administration. Oral rivaroxaban (BAY 597939) is a new, highly
E Perzborn et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 3(3), 514-521 (2005-03-08)
BAY 59-7939 is an oral, direct Factor Xa (FXa) inhibitor in development for the prevention and treatment of arterial and venous thrombosis. BAY 59-7939 competitively inhibits human FXa (K(i) 0.4 nm) with > 10 000-fold greater selectivity than for other
Maho Tsubota et al.
Journal of neuroinflammation, 16(1), 199-199 (2019-11-02)
Macrophage-derived high mobility group box 1 (HMGB1), a damage-associated molecular pattern (DAMP) protein, plays a key role in the development of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) caused by paclitaxel in rodents. Endothelial thrombomodulin (TM) promotes thrombin-induced degradation of HMGB1, and TMα

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej