SML2731

alpha-NETA

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): α-NETA, 2-(alpha-Naphthoyl)ethyltrimethylammonium iodide, N,N,N-Trimethyl-γ-oxo-1-naphthalenepropanaminium iodide, N,N,N-Trimethyl-3-(naphthalen-1-yl)-3-oxopropan-1-aminium iodide, a-NETA
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₂₀INO
• Numer CAS: 115066-04-1
• Masa cząsteczkowa: 369.24
• Numer MDL: MFCD00209857
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• warunki przechowywania: desiccated
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(C1=CC=CC2=C1C=CC=C2)CC[N+](C)(C)C.[I-]
• InChI: 1S/C16H20NO.HI/c1-17(2,3)12-11-16(18)15-10-6-8-13-7-4-5-9-14(13)15;/h4-10H,11-12H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
• Klucz InChI: QZXMJYVXMZJOAO-UHFFFAOYSA-M

Opis

Działania biochem./fizjol.

Pierwotnie zidentyfikowany jako substrat (ChA lub cholina) - niekonkurencyjny, powoli odwracalny inhibitor acetylotransferazy choliny (ludzki ChAT/BuChE/AChE _IC50 = 88 nM/33,3 μM/48.6 μM; nie wpływa na mAChRs, AChE, ChE, CrAT, zwojowe lub szkieletowe mięśniowe nAChRs), α-NETA jest cząsteczką fluorescencyjną (Ex 255 i 297 nm; Em 427 nm) znaną również ze swoich właściwości agonisty receptora 5 związanego z aminami śladowymi (TAAR5 _EC50 = 150 nM) i antagonisty receptora chemokinopodobnego-1 (_IC50 = 375 nM; rekrutacja CMKLR1 β-ARR2 indukowana chemokinami 7 nM) zarówno w hodowlach, jak i w zwierzęcych modelach chorób in vivo (3-20 mg/kg przez ip. lub sc. u szczurów i myszy). lub sc. u szczurów i myszy).

Silny inhibitor ChAT, agonista TAAR5, antagonista CMKLR1 (ChemR23) o skuteczności in vivo w zwierzęcych modelach chorób.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable