Przejdź do zawartości
Merck

SML2591

Sigma-Aldrich

SCH-39166 hydrobromide

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(-)-trans-6,7,7a,8,9,13b-Hexahydro-3-chloro-2-hydroxy-N-methyl- 5H-benzo[d]naptho-(2,1-b)azepine hydrobromide, (6aS,13bR)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide, (6aS-trans)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol hydrobromide, Ecopipam hydrobromide, PSYRX 101 hydrobromide, PSYRX-101 hydrobromide, PSYRX101 hydrobromide, SCH 39166 hydrobromide, SCH39166 hydrobromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H20ClNO·HBr
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
394.73
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

Działania biochem./fizjol.

SCH-39166 (ekopipam) jest selektywnym antagonistą receptora dopaminy o wysokim powinowactwie do podtypu D1/D5 (Ki = 1,2 nM/D1, 2,0 nM/D5, 980 nM/D2, 5,52 μM/D4, 80 nM/5-HT, 731 nM/α2a). SCH-39166 jest szeroko stosowany zarówno w hodowlach, jak i w badaniach in vivo na zwierzętach.
Selektywny antagonista receptora dopaminy o wysokim powinowactwie do podtypu D1/D5 o skuteczności in vitro i in vivo.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yang Yang et al.
Molecular psychiatry (2018-12-12)
Dopamine D1 agonists enhance cognition, but the role of different signaling pathways (e.g., cAMP or β-arrestin) is unclear. The current study compared 2-methyldihydrexidine and CY208,243, drugs with different degrees of both D1 intrinsic activity and functional selectivity. 2-Methyldihydrexidine is a
Brendan D Hare et al.
Nature communications, 10(1), 223-223 (2019-01-16)
Impaired function in the medial prefrontal cortex (mPFC) contributes to depression, and the therapeutic response produced by novel rapid-acting antidepressants such as ketamine are mediated by mPFC activity. The mPFC contains multiple types of pyramidal cells, but it is unclear
Meera E Modi et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 11, 107-107 (2018-07-05)
Mutations in the SHANK family of genes have been consistently identified in genetic and genomic screens of autism spectrum disorder (ASD). The functional overlap of SHANK with several other ASD-associated genes suggests synaptic dysfunction as a convergent mechanism of pathophysiology
Takeshi Enomoto et al.
Behavioral neuroscience, 132(6), 526-535 (2018-10-10)
Effort-based decision-making paradigms have recently been used to measure motivation in healthy subjects and patients with neuropsychiatric disorders. In the present study, we developed a novel effort-discounting paradigm using a touch-panel system in common marmosets. Marmosets were trained to choose
Yunjin Lee et al.
Experimental neurobiology, 27(6), 539-549 (2019-01-15)
Autism spectrum disorder (ASD) is a heterogeneous group of neurobehavioral disorders characterized by the two core domains of behavioral deficits, including sociability deficits and stereotyped repetitive behaviors. It is not clear whether the core symptoms of ASD are produced by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej